読む価値
40定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
370
百万円（売上高の前年同期比増加額）書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2026年9月期 通期会社の説明として取り出せた項目 7 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高442百万円+513.9%
営業利益-813百万円+10.6%営業損失
経常利益-810百万円+11.4%経常損失
純利益-813百万円+11.2%当期純損失
販管費1,185百万円
通期業績予想
2027年9月期
売上高
127百万円
売上原価
0百万円
販売管理費
1,901百万円
研究開発費
1,498百万円
営業損失
-1,773百万円
経常損失
-1,773百万円
当期純損失
-1,775百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- クラリス社への原薬供給・技術アクセスフィー収入売上増加理由として記載
- 丸石製薬からの契約一時金収入売上増加理由として記載
- 研究開発費の減少64
- 声帯瘢痕の市販用製剤開発費用の期ずれ費用減少理由として記載
業績見通しの前提予想を立てるときに、会社が置いた条件です。
新規提携等に伴う売上が発生する可能性はあるが、現時点では不確実なため2027年9月期の売上予想には含めていない新しい施策
- 脊髄損傷急性期の第III相追加試験開始
- 米国子会社の設立および米国IND発効
- 丸石製薬との声帯瘢痕治療薬の独占的販売許諾契約
- 米国脊髄損傷急性期第III相試験の準備推進
- 新製造法による組換えヒトHGFタンパク質原薬の製造体制構築準備
- 第三者割当増資および新株予約権による資金調達
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- 従業員数19名
- LSCDで15文字以上の視力改善（20週時点・CSB-001投与群）41%
- LSCDで10文字以上の視力改善（20週時点・CSB-001投与群）55%
- CSB-001の効果持続（15文字以上改善眼）58%
- CSB-001の効果持続（10文字以上改善眼）83%
財務目標
実績
自己資本比率57.1%
市場規模・シェア
- 脊髄損傷急性期約120億円地域日本
- 脊髄損傷急性期約600億円地域全世界
- 声帯瘢痕約50億円地域日本
- 声帯瘢痕約300億円地域全世界
- ALS約200億円地域日本
- ALS約1000億円地域全世界
従業員数
人数19名
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2026年9月期 通期 |
| 売上高 | 442百万円（前年比 +513.9%） |
| 営業利益 | -813百万円（営業損失）（前年比 +10.6%） |
| 経常利益 | -810百万円（経常損失）（前年比 +11.4%） |
| 純利益 | -813百万円（当期純損失）（前年比 +11.2%） |
| 販管費 | 1,185百万円 |
| 通期業績予想 | 2027年9月期 売上高 127百万円 / 売上原価 0百万円 / 販売管理費 1,901百万円 / 研究開発費 1,498百万円 / 営業損失 -1,773百万円 / 経常損失 -1,773百万円 / 当期純損失 -1,775百万円 |
| 増減要因の内訳 | 要因 クラリス社への原薬供給・技術アクセスフィー収入 / 金額 売上増加理由として記載、要因 丸石製薬からの契約一時金収入 / 金額 売上増加理由として記載、要因 研究開発費の減少 / 金額 64、要因 声帯瘢痕の市販用製剤開発費用の期ずれ / 金額 費用減少理由として記載 |
| 主要KPI | 指標名 従業員数 / 値 19名 / 前年同期比 非開示、指標名 LSCDで15文字以上の視力改善（20週時点・CSB-001投与群） / 値 41% / 前年同期比 非開示、指標名 LSCDで10文字以上の視力改善（20週時点・CSB-001投与群） / 値 55% / 前年同期比 非開示、指標名 CSB-001の効果持続（15文字以上改善眼） / 値 58% / 前年同期比 非開示、指標名 CSB-001の効果持続（10文字以上改善眼） / 値 83% / 前年同期比 非開示 |
| 従業員数 | 人数 19名 / 期中の増減 非開示 / 採用計画 非開示 |
| 業績見通しの前提 | 新規提携等に伴う売上が発生する可能性はあるが、現時点では不確実なため2027年9月期の売上予想には含めていない |
| 財務目標 | 目標 非開示 / 実績 自己資本比率 57.1% |
| 市場規模・シェア | 対象 脊髄損傷急性期 / 地域 日本 / 市場規模 約120億円、対象 脊髄損傷急性期 / 地域 全世界 / 市場規模 約600億円、対象 声帯瘢痕 / 地域 日本 / 市場規模 約50億円、対象 声帯瘢痕 / 地域 全世界 / 市場規模 約300億円、対象 ALS / 地域 日本 / 市場規模 約200億円、対象 ALS / 地域 全世界 / 市場規模 約1000億円 |
| 新しい施策 | 脊髄損傷急性期の第III相追加試験開始、米国子会社の設立および米国IND発効、丸石製薬との声帯瘢痕治療薬の独占的販売許諾契約、米国脊髄損傷急性期第III相試験の準備推進、新製造法による組換えヒトHGFタンパク質原薬の製造体制構築準備、第三者割当増資および新株予約権による資金調達 |
この書類が述べていない項目（16件）
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2026年9月期の増収は、クラリス社への原薬供給および技術アクセスフィー収入、丸石製薬からの契約一時金収入によるもの。損失縮小は、売上増加と研究開発費の減少などによる。2027年9月期の損失拡大は、国内脊髄損傷第III相追加試験、米国第III相試験の準備、声帯瘢痕の市販用製剤製造準備などによる研究開発費の増加による。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。