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oremepermin alfa（オレメペルミン アルファ、組換えヒト dHGF タンパク質）
適用分野（この発表が対象とする用途）
眼科領域、角膜上皮幹細胞疲弊症、角膜瘢痕
提供開始日2027年前半（ピボタル試験の開始予定）
相手先と当社の関係
クリングルファーマ4884
当社との関係
業務提携先。組換えヒト dHGF タンパク質の安全性情報の共有および製造プロセスの最適化に関する協力体制を構築している。
相手先クラリス・バイオセラピューティクス社
米国ハーバード大学発の未上場バイオベンチャー。眼科領域で組換えヒト dHGF タンパク質の医薬品開発を推進し、角膜上皮幹細胞疲弊症及び角膜瘢痕を対象とする臨床試験を米国で実施。
拠点（この発表が示した場所）
カリフォルニア州サンフランシスコ・ベイエリア（サウスサンフランシスコ）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
クラリス社によるプレスリリース（https://www.clarisbio.com/news/press-releases/09-24-2026/）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | oremepermin alfa（オレメペルミン アルファ、組換えヒト dHGF タンパク質） |
| 相手先 | クラリス・バイオセラピューティクス社 |
| 相手先の概要 | 米国ハーバード大学発の未上場バイオベンチャー。眼科領域で組換えヒト dHGF タンパク質の医薬品開発を推進し、角膜上皮幹細胞疲弊症及び角膜瘢痕を対象とする臨床試験を米国で実施。 |
| 当社との関係 | 業務提携先。組換えヒト dHGF タンパク質の安全性情報の共有および製造プロセスの最適化に関する協力体制を構築している。 |
| 提供開始日 | 2027年前半（ピボタル試験の開始予定） |
| 適用分野 | 眼科領域、角膜上皮幹細胞疲弊症、角膜瘢痕 |
| 拠点所在地 | カリフォルニア州サンフランシスコ・ベイエリア（サウスサンフランシスコ） |
| 出典 | クラリス社によるプレスリリース（https://www.clarisbio.com/news/press-releases/09-24-2026/） |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響
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会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。サンフランシスコ・ベイエリアに集積する製薬企業、バイオベンチャー、投資家、研究機関との連携や、優秀な人材の獲得、事業基盤の強化を加速するため。
このページの読み方
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