読む価値
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改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
118
百万USドル（約193億円）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
CSB-001オレメペルミン アルファ
適用分野（この発表が対象とする用途）
眼科領域、角膜上皮幹細胞疲弊症（LSCD）、角膜瘢痕、難治性疾患
提供開始日CSB-001のピボタル試験を2027年前半に開始予定
会社が数字で示したこと
定量的な効果
LSCD患者で視力の大幅な改善を確認
相手先と当社の関係
クリングルファーマ4884
当社との関係
業務提携先。組換えヒトdHGFタンパク質について、安全性情報の共有および製造プロセスの最適化に関する協力体制を構築。
相手先クラリス・バイオセラピューティクス社
本社：米国ニュージャージー州。米国ハーバード大学発の未上場バイオベンチャー。眼科領域で組換えヒトdHGFタンパク質の医薬品開発を推進し、角膜上皮幹細胞疲弊症および角膜瘢痕を対象とする臨床試験を米国で実施。
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
クラリス社プレスリリース（https://www.clarisbio.com/news/press-releases/07-28-2026/）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | CSB-001、オレメペルミン アルファ |
| 相手先 | クラリス・バイオセラピューティクス社 |
| 相手先の概要 | 本社：米国ニュージャージー州。米国ハーバード大学発の未上場バイオベンチャー。眼科領域で組換えヒトdHGFタンパク質の医薬品開発を推進し、角膜上皮幹細胞疲弊症および角膜瘢痕を対象とする臨床試験を米国で実施。 |
| 当社との関係 | 業務提携先。組換えヒトdHGFタンパク質について、安全性情報の共有および製造プロセスの最適化に関する協力体制を構築。 |
| 提供開始日 | CSB-001のピボタル試験を2027年前半に開始予定 |
| 適用分野 | 眼科領域、角膜上皮幹細胞疲弊症（LSCD）、角膜瘢痕、難治性疾患 |
| 定量的な効果 | LSCD患者で視力の大幅な改善を確認 |
| 出典 | クラリス社プレスリリース（https://www.clarisbio.com/news/press-releases/07-28-2026/） |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。シリーズB調達資金により、ピボタル試験を含む臨床後期開発および上市準備活動を推進するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。