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条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この提携で決まったこと
業務提携4884クリングルファーマ
提携先クラリス・バイオセラピューティクス社
提携の内容
- 1
組換えヒト dHGF タンパク質の安全性情報の共有
- 2
製造プロセスの最適化に関する協力体制
両社が取り組むと書類に書かれている項目です。上下の線は2社の間にある取り決めを表しています。
提携先について
事業内容眼科領域において組換えヒト dHGF タンパク質の医薬品開発を推進。角膜上皮幹細胞疲弊症及び角膜瘢痕を対象とする臨床試験を米国で実施
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 提携先の名称 | クラリス・バイオセラピューティクス社 |
| 提携先の事業内容 | 眼科領域において組換えヒト dHGF タンパク質の医薬品開発を推進。角膜上皮幹細胞疲弊症及び角膜瘢痕を対象とする臨床試験を米国で実施 |
| 提携の種類 | 業務提携 |
| 提携の内容 | 組換えヒト dHGF タンパク質の安全性情報の共有、製造プロセスの最適化に関する協力体制 |
この書類が述べていない項目（19件）
提携先の所在地提携先の資本金提携先の売上高提携先の営業利益取得株式数取得価額持株比率合弁会社の概要出資比率役員の派遣契約期間提携による数値目標株式の保有方針取締役会決議日契約締結日提携開始日株式取得日・払込期日業績への影響主要株主の異動
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。クラリス社が米国眼科学会2026年次総会で、CSB-001のLSCDに対する臨床Proof-of-Conceptデータを口頭発表したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。