Komori
決算説明資料4884クリングルファーマ医薬品

2026年9月期第3四半期決算について(決算説明資料)

2026年9月期第3四半期累計は、クラリス社への原薬供給などにより売上高が前年同期の53百万円から323百万円に増加し、営業損失も738百万円から633百万円へ縮小しました。一方、脊髄損傷急性期では追加の第Ⅲ相試験を開始し、声帯瘢痕では丸石製薬と国内独占販売に関する基本合意を締結しました。

読む価値
37軽微
6項目のうち4項目からの評価です
向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
270
百万円(売上高の前年同期比増加額)
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

この資料の中身

決算説明資料2026年9月期 第3四半期会社の説明として取り出せた項目 6 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高323百万円
営業利益-633百万円
経常利益-628百万円
純利益-631百万円
販管費887百万円
通期業績予想
売上332百万円
売上原価ー
販売管理費1,351百万円
研究開発費973百万円
営業損失-1,018百万円
経常損失-1,018百万円
特別損益ー
法人税等1百万円
四半期純損失-1,020百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
売上高:クラリス社への原薬供給及び技術アクセスフィー。研究開発費:脊髄損傷の追加治験準備費用、米国開発(IND申請)準備費用、声帯瘢痕の治験費用。
新しい施策
  • 脊髄損傷急性期の第Ⅲ相追加試験の治験計画届書提出・試験開始
  • 丸石製薬との声帯瘢痕の国内独占的販売に関する基本合意
  • 慶應義塾大学とのタンパク質バイオマーカー共同研究開始
  • 国際的コンソーシアムSCI PFDDへの参画
  • 米国開発(IND申請)準備
  • 声帯瘢痕の市販用製剤開発
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • 脊髄損傷急性期 第Ⅲ相試験 AIS AからAIS C以上への改善率12%
  • 脊髄損傷急性期 第Ⅲ相試験 AIS AからAIS B以上への改善率56%
  • MRI異常領域縮小患者割合 第Ⅲ相HGF投与群52%
  • 声帯瘢痕 第Ⅲ相試験登録症例数65症例
  • 新株予約権行使率87.6%
財務目標
自己資本比率
実績値60.9%
市場規模・シェア
  • 脊髄損傷急性期・日本120億円
  • 脊髄損傷急性期・全世界600億円
  • 声帯瘢痕・日本50億円
  • 声帯瘢痕・全世界300億円
  • ALS・日本200億円
  • ALS・全世界1,000億円
従業員数
人数19名
基準時点2026年6月末
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2026年9月期 第3四半期
売上高323百万円
営業利益-633百万円
経常利益-628百万円
純利益-631百万円
販管費887百万円
通期業績予想売上 332百万円 / 売上原価 ー / 販売管理費 1,351百万円 / 研究開発費 973百万円 / 営業損失 -1,018百万円 / 経常損失 -1,018百万円 / 特別損益 ー / 法人税等 1百万円 / 四半期純損失 -1,020百万円
増減要因の内訳売上高:クラリス社への原薬供給及び技術アクセスフィー。研究開発費:脊髄損傷の追加治験準備費用、米国開発(IND申請)準備費用、声帯瘢痕の治験費用。
主要KPI指標名 脊髄損傷急性期 第Ⅲ相試験 AIS AからAIS C以上への改善率 / 値 12% / 前年同期比 非開示、指標名 脊髄損傷急性期 第Ⅲ相試験 AIS AからAIS B以上への改善率 / 値 56% / 前年同期比 非開示、指標名 MRI異常領域縮小患者割合 第Ⅲ相HGF投与群 / 値 52% / 前年同期比 非開示、指標名 声帯瘢痕 第Ⅲ相試験登録症例数 / 値 65症例 / 前年同期比 非開示、指標名 新株予約権行使率 / 値 87.6% / 前年同期比 非開示
従業員数人数 19名 / 基準時点 2026年6月末
財務目標自己資本比率 実績値 60.9%
市場規模・シェア対象 脊髄損傷急性期・日本 / 市場規模 120億円、対象 脊髄損傷急性期・全世界 / 市場規模 600億円、対象 声帯瘢痕・日本 / 市場規模 50億円、対象 声帯瘢痕・全世界 / 市場規模 300億円、対象 ALS・日本 / 市場規模 200億円、対象 ALS・全世界 / 市場規模 1,000億円
新しい施策脊髄損傷急性期の第Ⅲ相追加試験の治験計画届書提出・試験開始、丸石製薬との声帯瘢痕の国内独占的販売に関する基本合意、慶應義塾大学とのタンパク質バイオマーカー共同研究開始、国際的コンソーシアムSCI PFDDへの参画、米国開発(IND申請)準備、声帯瘢痕の市販用製剤開発
この書類が述べていない項目(17件)
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

売上高の増加は、クラリス社への原薬供給および技術アクセスフィーによるものです。研究開発費の増加は、脊髄損傷の追加治験準備費用、米国開発(IND申請)準備費用、声帯瘢痕の治験費用によるものです。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
2026年9月期第3四半期決算について(決算説明資料)|クリングルファーマ(4884)の適時開示 | Komori