バイオレットライトによるうつ病・認知症等の研究開発
FY2022に初出。12回の記載のうち8回が「前進」で、最初の「前進」はFY2024-Q1。直近の記載は2026-06-24。
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
- 2026-06-24前進その他開示
「非視覚受容体 OPN5 の中枢神経系における機能の解明、ヒト OPN5 の分子特性・生理機能に関する研究。」
中枢神経系疾患等を対象とするバイオレットライト関連研究について、慶應義塾大学および理化学研究所の研究チームとの共同研究拠点を開設し、OPN5の機能解明と深化研究を具体化した。 - FY2026前進有価証券報告書
「いずれの研究においても、機器の安全性が確認されております。うつ病に関しては、有効性を示す結果が得られ、パーキンソン病においても、一部の症状に対してバイオレットライトの照射が改善効果を示唆する結果が得られております。これまでに得られたデータを基に、事業化に向けた提携交渉を行っております。」
TLG-005について、うつ病で有効性を示す結果、パーキンソン病で改善効果を示唆する結果を得て、事業化に向けた提携交渉を継続している。 - FY2026-H1前進有価証券報告書
「これらの研究開発活動に基づく事業開発活動では、脳疾患領域におけるバイオレットライト技術を応用した医療機器「TLG-005」、国内外の複数企業との導出交渉を進めています。」
TLG-005について、国内外の複数企業との導出交渉を進めていることを記載している。 - FY2025-H1前進有価証券報告書
「うつ病及びパーキンソン病を対象としたTLG-005の特定臨床研究の速報結果で有効性を示す結果が得られた」
TLG-005について、うつ病及びパーキンソン病を対象とする特定臨床研究の速報結果で有効性を示す結果が得られたと記載している。 - FY2024削除有価証券報告書
「2023年度に、うつ病およびパーキンソン病の研究を終了し、また、軽度認知障害についても被験者組み入れが完了しております。」
TLG-005では各研究の完了段階に到達した一方、注記で2024年5月22日に住友ファーマ株式会社とのプロジェクト終了を決議したと記載し、従来の共同研究プロジェクトは終了した。 - FY2024-Q3前進有価証券報告書
「TLG-005のうつ病、パーキンソン病の特定臨床研究における被験者の組み入れも完了し、被験者の観察を経て統計解析を実施するとともに、MCI（軽度認知障害）の被験者組み入れの推進を継続しました。」
TLG-005では、うつ病・パーキンソン病の被験者組み入れ完了後に観察・統計解析へ進み、MCIの被験者組み入れを継続している。 - FY2024-Q2前進有価証券報告書
「事業開発では、TLG₋001の検証的臨床試験の被験者の組み入れを進める一方で、TLG₋005のうつ病、パーキンソン病の特定臨床研究における被験者の組み入れを完了しました。」
TLG-005について、うつ病及びパーキンソン病の特定臨床研究で被験者組み入れが完了したことを記載している。 - FY2024-Q1前進有価証券報告書
「このほか脳疾患関連のパイプラインであるTLG-005では、パーキンソン病の特定臨床研究における被験者組み入れが完了し、その他の疾患につきましても被験者組み入れを継続実施しています。」
脳疾患関連パイプラインTLG-005について、パーキンソン病の特定臨床研究で被験者組み入れが完了し、具体的な研究段階の進展を示している。 - FY2023再掲有価証券報告書
「うつ病や軽度認知障害(MCI)等の疾患については複数の特定臨床研究を行っております。」
バイオレットライトを近視以外のうつ病・認知症等の脳関連疾患へ応用する研究を継続している。 - FY2022初出有価証券報告書
「うつ病や軽度認知障害(MCI)等の疾患については複数の特定臨床研究を行っております。」
近視以外の脳機能・精神神経疾患への応用を研究領域として展開。