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ステラファーマ(4888)・目標前進

ステボロニンの国内適応疾患を拡大する戦略

FY2021に初出。20回の記載のうち14回が「前進」で、最初の「前進」はFY2023-Q3。直近の記載は2026-10-07。

20記載
6年にわたる
8うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化再掲FY2021 – FY2023-Q2前進FY2023-Q3 – 2026-06-302021: 220212022: 220222023: 320232024: 220242025: 220252026: 92026
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全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2026前進有価証券報告書

    「2026年3月に厚生労働省に再発髄膜腫及び血管肉腫の製造販売承認事項の一部変更申請を行いました。」

    国内適応疾患拡大について、再発髄膜腫および血管肉腫の一部変更申請を2026年3月に実施する段階に進んだ。
  2. FY2026-H1前進有価証券報告書

    「本試験の主要評価項目を達成いたしました。安全性についても重大な副作用等は認められず、新たな懸念等もなかったことから、本試験の結果を関係当局と共有し、再発高悪性度髄膜腫と合わせて2026年3月期での承認申請に向けた協議を進めてまいります。」

    血管肉腫向け第Ⅱ相試験で主要評価項目を達成し、再発高悪性度髄膜腫と合わせて2026年3月期の承認申請に向けた協議へ進んだ。
  3. FY2025前進有価証券報告書

    「頭頸部癌以外では、再発高悪性度髄膜腫、血管肉腫については「中期経営計画2027」において目標として掲げた2025年度での承認申請を目指して取り組んでまいります。」

    再発高悪性度髄膜腫および血管肉腫について、2025年度の承認申請という期限を伴う目標を明示した。
  4. FY2025-H1前進有価証券報告書

    「2024年9月に厚生労働省から再発悪性神経膠腫並びに再発髄膜腫を対象とした希少疾病医薬品の指定を受けました。これらの疾患についても、引き続き早期の承認取得を目指してまいります。」

    国内適応疾患拡大について、再発悪性神経膠腫および再発髄膜腫が2024年9月に希少疾病用医薬品の指定を受け、早期承認取得を目指す段階に進んだ。
  5. FY2024-Q3前進有価証券報告書

    「さらに創薬パイプラインにおいても、2023年12月に「切除不能な皮膚血管肉腫」を対象として、希少疾病用医薬品の指定を受けることができました。同指定を受けることにより、製造販売承認審査手続きにおける優先的な審査や国からの研究費の助成を受けることができるなどの優遇措置が付与されることになりました。」

    国内のBNCT適応疾患拡大について、切除不能な皮膚血管肉腫を対象とする希少疾病用医薬品の指定を2023年12月に取得した。
  6. FY2024-Q2前進有価証券報告書

    「当社は、国内事業において、将来のBNCTの業容拡大を見据え、国立大学法人筑波大学が計画している初発膠芽腫を対象とした第Ⅰ相医師主導治験に関する契約を締結したほか、」

    国内のBNCT適応疾患拡大について、初発膠芽腫を対象とする第Ⅰ相医師主導治験に関する契約を締結する段階に進んだ。
  7. FY2024-Q1前進有価証券報告書

    「2022年11月には、血管肉腫を対象とした国内第Ⅱ相臨床試験を開始し、2023年1月には最初の被験者への照射も実施されました。なお、血管肉腫に関しては、希少疾病医薬品の指定に向けて、厚生労働省と協議しております。」

    適応疾患拡大について、血管肉腫向け国内第Ⅱ相試験で最初の被験者への照射を実施し、希少疾病用医薬品の指定に向けた協議にも進んでいる。
  8. FY2023-Q3前進有価証券報告書

    「2022年11月には、血管肉腫を対象とした国内第Ⅱ相臨床試験を開始いたしました。」

    BNCTの適応疾患拡大について、血管肉腫を対象とする国内第Ⅱ相臨床試験の開始という具体的な段階に進んだ。
  9. FY2023-Q2再掲有価証券報告書

    「このような環境のもと、当社は、開発パイプラインの一つである悪性黒色腫及び血管肉腫を対象とした第Ⅰ相臨床試験の主要評価に関する90日間の観察期間が完了し、BNCTの適応拡大に向けた取り組みを着実に前進させました。」

    BNCTの適応疾患拡大を進める方向性を継続している。具体的な臨床試験の進展は悪性黒色腫・血管肉腫向けスレッドで記録している。
  10. FY2022再掲有価証券報告書

    「当社は、ステボロニン®を事業基盤とすべく国内では適応疾患の拡大を図り、さらに米国、欧州及びアジアを中心にグローバルに事業を展開していき、新たながん治療の選択肢として各国にステボロニン®を提供することを中長期の経営戦略としております。」

    ステボロニンを事業基盤とするため、国内の適応疾患拡大を継続する中長期戦略を示している。
  11. FY2022-Q1再掲有価証券報告書

    「日本国内において、2019年9月に治験届を提出し、第Ⅰ相臨床試験を実施しつつ、第Ⅱ相臨床試験に向けた計画案の作成を進めております。」

    国内適応疾患拡大に関連する複数の臨床開発を継続している。
  12. FY2021初出有価証券報告書

    「当社は、ステボロニン®を事業基盤とすべく国内では適応疾患の拡大を図り、さらに米国や欧州を中心にグローバルに事業を展開していき、新たながん治療の選択肢として各国にステボロニン®を提供することを中長期の経営戦略としております。」

    国内では適応疾患拡大を事業基盤化の手段として掲げている。
一緒に動いた変遷

「悪性黒色腫・血管肉腫向け第Ⅰ相臨床試験」は、この変遷が動いた20回のうち11回、同じ書類で同じ向きに動きました。

1199777★123456
  1. ★この変遷
  2. 1悪性黒色腫・血管肉腫向け第Ⅰ相臨床試験11回
  3. 2米国・欧州での承認取得と提携によるグローバル展開9回
  4. 3再発高悪性度髄膜腫向け第Ⅱ相臨床試験9回
  5. 4再発悪性神経膠腫向け適応拡大と一部変更申請の準備7回
  6. 5原材料のセカンドソース化と在庫確保による安定供給7回
  7. 6BNCTの認知度向上と加速器の普及7回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
ステラファーマの次の決算プレビューはまだありません。 直近でこの変遷が動いたのは2026-10-07のその他開示で、「前進」でした。
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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