リボミック（4591）・目標達成実績の明示
VISION2025：5つのパイプラインの臨床ステージ移行
FY2022に初出。13回の記載のうち11回が「前進」で、最初の「前進」はFY2023。直近の記載はFY2026。
13記載
5年にわたる
7うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
協業モデル5本・自社モデル2本のパイプライン4社が書いているテーマ・逆風0社・追い風5社
直近の記載が「その他」なのは、ほかに0社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2026達成実績の明示有価証券報告書
「その結果、wet AMD、ACHの２つを臨床ステージへ移行させることが出来ました。」
VISION2025について、wet AMDとACHの2パイプラインを臨床ステージへ移行した実績を明示した。従来の5パイプライン目標全体の達成数は2つとして示されている。 - FY2026-H1前進有価証券報告書
「第２相臨床試験を完了した12名のうち11名は、同一投与条件の第２相長期投与試験に移行しております。」「第３相試験は、2026年度第１四半期に開始、2027年度に完了する予定としており、…2028年に承認申請、2029年に上市を目指します。」
VISION2025に関連する臨床ステージ移行で、RBM-007のACH第2相試験が完了し、長期投与試験へ移行した。さらに第3相開始から承認申請・上市までの工程と期限を具体化したが、5パイプライン目標全体の達成数は示していない。 - FY2025-H1前進有価証券報告書
「ACHの小児患者を対象とする前期第２相観察試験（26週）については、東京、岡山及び関西地区の８施設で13名の患者組み入れが完了し、前期第２相臨床試験の低用量群（コホート１、６名、週１回の0.3mg/kg皮下投与、26週）の投与が完了いたしました。」
VISION2025の臨床ステージ移行に関連し、RBM-007のACH開発が8施設・13名の観察試験組み入れ完了、低用量群投与完了、高用量群開始まで進展した。5パイプライン目標そのものの達成数は本 filing では示されていない。 - FY2024-Q3前進有価証券報告書
「現在、東京、岡山及び関西地区の８施設において前期第２相観察試験が開始され、さらにそれに続く前期第２相臨床試験も始まっております。また、2023年12月に８カ月間の前期第２相臨床試験を完了した第一例目の症例が、前期第２相長期投与試験に移行しております。」
VISION2025の臨床ステージ移行に関連し、RBM-007の軟骨無形成症開発が8施設での観察試験、前期第2相臨床試験、長期投与試験への移行まで進展した。 - FY2023前進有価証券報告書
「2025年までに自社創薬品の中から優先度の高いパイプラインを臨床ステージへ移行させる臨床試験プログラム目標（VISION 2025）を設けております。」「現在、東京及び関西地区の５施設において前期第２相観察試験が開始され、さらにそれに続く前期第２相臨床試験での最初の小児患者にRBM-007の皮下投与が行われました。」
VISION 2025の2025年までに5つのパイプラインを臨床ステージへ移行する目標を継続し、RBM-007の軟骨無形成症適応では前期第2相臨床試験の最初の小児患者への投与まで進んだ。 - FY2022初出有価証券報告書
「2025年までに5つのパイプラインを臨床ステージへ移行させる臨床試験プログラム目標（VISION2025）を設けております。」
2025年までに5つのパイプラインを臨床ステージへ移行させる、期限と本数を伴う臨床試験プログラム目標を初めて明示している。