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リプロセル(4978)・リスク顕在化

海外子会社ののれん・無形資産の減損リスク

FY2017に初出。9回の記載のうち7回が「顕在化」で、最初の「顕在化」はFY2018。直近の記載はFY2026。

9記載
10年にわたる
1うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化顕在化FY2018 – FY20242017: 120172018: 120182019: 020192020: 120202021: 120212022: 020222023: 120232024: 120242025: 120252026: 22026
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子会社収益未達によるのれん・ソフトウェア減損67社が書いているテーマ・逆風72社・追い風0社

リプロセルがこのテーマで「悪化」側に入ったのは2018年。同じテーマの他社の中央値(2022年)より4年早い。

テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2026年。31社中17社が悪化側に。

直近の記載が「顕在化」なのは、ほかに25社。

尾根=前進を書いた年、谷=悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大(1本指はページのスクロール)。
比べている67社のうち14社を表示しています。上の文は67社すべてから計算しています。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2026顕在化有価証券報告書

    「また、当連結会計年度においては、当社のメディカル事業が保有する無形固定資産について、事業の業績が当初策定した計画を下回って推移している事から減損の兆候があるものと判定しております。」

    メディカル事業のソフトウェアについて、計画未達を理由に6,055千円の減損損失を計上し、減損リスクが実際に発生した。
  2. 2026-05-14顕在化決算

    「当連結会計年度(自 2025年4月1日 至 2026年3月31日) (単位:千円) 研究支援事業 メディカル事業 全社・消去 合計 減損損失 - 6,055 - 6,055」

    メディカル事業で6,055千円の減損損失を計上した。
  3. FY2025対処有価証券報告書

    「また、当連結会計年度においては、計画を大きく下回る事業がなかったため減損の兆候はないものとして判定しております。」

    前期まで海外子会社等で減損損失が発生していたが、当連結会計年度は計画を大きく下回る事業がなく、減損の兆候はないと判定している。
  4. FY2024顕在化有価証券報告書

    「また、当連結会計年度においては、当社の研究支援事業並びに連結子会社であるBioserve Biotechnologies India Pvt. Ltd.(インド)が保有する有形固定資産について、事業の業績が当初策定した計画を下回って推移している事から減損の兆候があるものと判定しております。」

    当期はインド子会社の有形固定資産について減損の兆候を認識し、機械及び装置・工具器具備品で合計50,676千円の減損損失を計上した。
  5. FY2023顕在化有価証券報告書

    「また、当連結会計年度においては、当社が保有する研究支援事業及びメディカル事業の有形固定資産について、営業活動から生ずる損益が継続してマイナスとなっている等の理由から減損の兆候があるものと判定しております。」

    本社の研究支援事業・メディカル事業の資産について、事業計画未達等を理由に減損損失131,613千円を計上した。継続していた減損リスクが当期にも実際に発生した。
  6. FY2021顕在化有価証券報告書

    「当連結会計年度において、REPROCELL Europe Ltd.(英国)が保有する有形固定資産について、同社に係る事業の業績が当初策定した計画を下回って推移している事から減損の兆候があるものと判定しております。」

    REPROCELL Europeについて、建物6,373千円・工具器具備品16,834千円、合計23,207千円の減損損失を計上し、海外子会社の減損リスクが当期にも実際に発生した。
  7. FY2020顕在化有価証券報告書

    「これは事業の業績が当初策定の計画を下回って推移している事等を勘案して今後の事業計画を見直し、回収可能価額を検討した結果生じたものであります。」

    Bioserve Biotechnologies Indiaについて、のれん等に合計115,879千円の減損損失を計上し、買収子会社の減損リスクが新たに実際に発生した。
  8. FY2018顕在化有価証券報告書

    「これは事業の業績が当初策定の計画を下回って推移している事等を勘案して今後の事業計画を見直し、回収可能価額を検討した結果生じたものであります。」

    REPROCELL USA及びREPROCELL Europeについて、のれん等合計1,324,614千円の減損損失を計上し、従来記載されていた減損リスクが実際に発生した。
  9. FY2017初出有価証券報告書

    「各子会社の事業計画が想定通り進まなかった場合、減損処理を行うリスクがあります。Stemgent社ののれんに関しては前連結会計年度に減損処理を行っておりますが、それ以外ののれんの減損処理のリスクは残っております。」

    買収子会社の事業計画未達に伴うのれん・無形資産の減損について、Stemgent社での発生実績と残存リスクを記載した。
一緒に動いた変遷

「先行投資・研究開発費の収益先行による継続的損失」は、この変遷が動いた9回のうち7回、同じ書類で同じ向きに動きました。

765422★123456
  1. ★この変遷
  2. 1先行投資・研究開発費の収益先行による継続的損失7回
  3. 2マイナスの繰越利益剰余金の解消遅延リスク6回
  4. 3税務上の繰越欠損金による将来税負担リスク5回
  5. 42023年3月期の売上高3,565百万円・経常利益491百万円4回
  6. 5第12回新株予約権による細胞医薬品開発・治験資金の調達2回
  7. 6Stemchymal®の日本における独占開発・販売2回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
リプロセルの次の決算プレビューはまだありません。 直近でこの変遷が動いたのは2026-05-14の決算で、「顕在化」でした。
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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