国際共同治験に対応するグローバル体制
FY2016に初出。38回の記載のうち30回が「前進」で、最初の「前進」はFY2017-Q1。直近の記載は2026-08-14。
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
- FY2026前進有価証券報告書
「また、2024年に設立したオーストラリア子会社に端を発し、特に欧米の顧客ニーズに対応するため、南米、東南アジア等の現在当社グループの拠点がない地域においても現地ＣＲＯとの協業もしくは当社拠点の設立を検討・推進しております。」
オーストラリア子会社の設立後、南米・東南アジアなど拠点のない地域についても現地CROとの協業または自社拠点設立を検討・推進する段階に進んだ。 - FY2026-H1前進有価証券報告書
「米国においては、米国、欧州、豪州を含む複数の大型国際共同治験の受注内諾を得て契約締結手続きを進めており、契約が完了した一部は受注残高に計上され売上高に寄与しております。」
米国・欧州・豪州を含む複数の大型国際共同治験について受注内諾を得て契約手続きを進め、一部は契約完了後に受注残高と売上高へ寄与している。 - FY2025-H1前進有価証券報告書
「欧州においては、米国事業との連携を推し進めたことによる営業面での成果を発揮しつつありますが、当期の売上増加に寄与するまでには至らず前年同期比で減収となりました。利益面ではコスト削減の効果により赤字幅は縮小しました。足元では引き合いは増加しつつあり、欧州での営業人員の採用による体制の強化を進めており、受注拡大に注力してまいります。」
米国事業との連携による営業面の成果が発現しつつあり、欧州での営業人員採用による体制強化も進めている。売上増加への寄与はまだ記載されていない。 - FY2024引き上げ有価証券報告書
「季節性・地域性のある疾患に対するワクチン・治療薬等の開発ニーズにも対応するために、現在多数の拠点を有する北半球だけでなく、南半球においても開発を遂行できる体制を構築してまいります。すでに米国子会社が南米・豪州のＣＲＯと提携して試験を受託していますが、バイオスタートアップ企業への優遇税制を整え治験誘致に積極的な豪州については顧客企業からの引き合いも増加しており自社拠点確立を目指します。」
従来の日本・アジア・米国・欧州を中心とする体制から、南半球、特に豪州での提携・自社拠点確立までグローバル対応範囲を拡大する計画を示している。 - FY2024-Q3再掲有価証券報告書
「米国事業との連携をより一層推し進め、営業面でグローバル・シナジーをさらに強化することで、米国企業からの欧州を含む新規案件の受注獲得を拡大してまいります。」
欧州の環境悪化に対し、米国事業との連携と営業面のグローバル・シナジーを強化して新規案件を獲得する方針を再確認している。 - FY2024-Q2再掲有価証券報告書
「このような欧州の景況感の悪化に対応するため、米国事業との連携をより一層推し進め、営業面でグローバル・シナジーをさらに強化することで、米国企業からの欧州を含む新規案件の受注獲得を拡大してまいります。」
欧州の環境悪化に対し、米国事業との連携と営業面のグローバル・シナジーを強化して新規案件の獲得を拡大する方針を再確認している。 - FY2024-Q1再掲有価証券報告書
「欧州においては、既存試験の中止や新規案件の開始延期に加え、既存試験の進捗が想定を下回ったこと等により前年同期比で減収、営業赤字となりました。欧州経済はロシアウクライナ戦争の長期化等に端を発するエネルギー価格の高騰や高インフレの継続や、これに対応する高金利から経済情勢悪化の懸念があることから、米国事業との連携をより一層推し進め、営業面でグローバル・シナジーをさらに強化することで、米国企業からの欧州を含む試験の受注獲得を拡大してまいります。」
米国事業との連携とグローバル・シナジーを強化し、米国企業から欧州を含む試験の受注獲得を拡大する方針を再確認している。 - FY2023-Q3前進有価証券報告書
「前述の大型試験は７月後半に開始されて以降はおおむね順調に進捗しており、その他新規案件の開始や契約変更による工数増加もあり、要員稼働率は高水準を維持しています。」
開始が遅れていた大型国際共同試験が７月後半に開始され、その後おおむね順調に進捗した。新規案件の開始や契約変更による工数増加もあり、要員稼働率が高水準を維持している。 - FY2023-Q2前進有価証券報告書
「欧米を中心とする海外製薬関連企業の治験需要は旺盛であり、受注残高は高いレベルを維持しています。前述の大型試験は、ロシアで予定されていた治験施設を欧州各国へ振り分ける等の調整が長引いたものの、７月後半には開始され、以降はおおむね順調に進捗しています。」
欧米企業の治験需要が旺盛で受注残高が高水準を維持している。ロシア予定施設を欧州各国へ振り分ける調整後、大型試験が７月後半に開始され、おおむね順調に進捗している。 - FY2022-Q3前進有価証券報告書
「当社グループは日本発のグローバルＣＲＯとして日亜米欧など18か国に展開しており、経営環境は、新型コロナウイルス感染症の状況やワクチン接種の進捗状況によって地域間で引き続き差異が生じています。しかし、日本の復調や米国、欧州事業の業績が正常化したことにより、当社グループの業績は、2021年10月以降、月次の連結売上高が10億円を超え、好調に推移しました。これまでグローバル共同治験や海外案件の獲得は日本が主体でしたが、欧州、米国、アジア発のグローバル案件の獲得が増え始めており、当社グループが目指してきた日本・アジア、欧州、米国３極でのグローバル・コラボレーション及びグローバル・ワンストップサービスの提供によるグローバル・シナジーが次の段階に進み始めたものと考えております。」
日亜米欧18か国の体制のもと、欧州・米国・アジア発のグローバル案件の獲得が増え始め、３極でのグローバル・コラボレーションとワンストップサービスによるシナジーが次の段階に進み始めたと記載している。 - FY2022-Q2前進有価証券報告書
「さらに、前期からの営業部門強化が大きな成果を出しており、日米欧で実施される大型グローバル案件等を含む複数案件の受注を獲得し、当期及び来期以降の売上に貢献する受注残高が大きく増加しています。」
営業部門強化の成果として大型グローバル案件を含む複数案件を獲得し、当期及び来期以降に貢献する受注残高が大きく増加した。 - FY2021前進有価証券報告書
「当社は日本発のグローバルＣＲＯとして日亜米欧など18か国（イタリア、カナダ、南アフリカ共和国を含む）に展開しております。」
グローバル展開地域について、日亜米欧など18か国への展開が記載された。米国ではリモート治験への対応と営業体制強化により安定的な営業黒字化を達成し、欧州でも最終的に営業黒字を確保した一方、日本・アジアでは受注確保が進まないなど地域別の進展差が示された。 - FY2021-Q3前進有価証券報告書
「米国におきましては、新型コロナウイルス感染症の深刻な被害を受けるなか、州政府ごとに新型コロナウイルス感染症への対応は異なるものの、全体としては経済活動を継続させる施策が取られました。……また、製薬会社が治験環境の改善やワクチン接種の開始による新型コロナウイルス感染症収束後を見越し、一時凍結等していた研究開発投資を再始動するなど、足元の新規案件の引き合いは大きく増加しており、今後の売上に貢献する新規受注の獲得が増加しております。」
日亜米欧15か国のグローバル体制のもと、米国・欧州では新規案件の引き合いと受注獲得の増加が記載され、体制の営業面での進展が示されている。 - FY2021-Q2再掲有価証券報告書
「以上のような事業環境の下、当第２四半期連結累計期間の当社グループにおきましては、これまで日亜米欧15か国に展開し、グローバル受託体制を確立・進展させ成長してきましたが、世界的な新型コロナウイルス感染症の拡大が継続し経済活動が停滞していることに加え、医療機関への訪問規制などにより一部治験業務の実施が困難となっていることや新規獲得案件の治験開始時期に遅延があったことにより受注残高の回収による売上計上が遅れている状況です。」
日亜米欧15か国に展開するグローバル受託体制を確立・進展させてきたとの説明を再確認している。一方、感染症拡大によりその運用と受注残高の回収に影響が出ている。 - FY2021-Q1再掲有価証券報告書
「当社グループでは、製薬会社のグローバル開発ニーズに対応するため、日亜米欧のグローバル受託体制を確立・進展させてまいりました。この結果、設立当初の日本１極から現在は日本、米国、欧州（主にドイツ、フランス、スペイン）の３極に主軸が移行しております。」
日本・アジア、米国、欧州を軸とするグローバル受託体制と、設立当初の日本１極から３極へ主軸が移行したとの説明が再確認されている。 - FY2020前進有価証券報告書
「2018年４月、当社米国子会社が米国のCROであるAccelovance,Inc.（Linical Accelovance America, Inc.に商号変更済み）を子会社化し、世界最大の市場である米国での当社グループの機能強化を図りました。これにより、日本・アジア、米国、欧州の３極を枢軸とする国際共同治験に対応する体制を一層充実させました。さらに、2019年５月には中国上海に新たに子会社を設立しております。」
米国買収後の３極体制を一層充実させ、中国上海子会社も設立した。中国では北京支店の開設と単月黒字化も記載されている。 - FY2020-Q3前進有価証券報告書
「また、当社グループ全体の営業面でも日本、アジア、米国、欧州における当社グループのグローバル受託体制確立によるシナジー効果が発現しており、日本企業のグローバル試験、台湾企業の米台試験、米国企業の大型試験等を受注するなど各国単独試験の受注を含め好調な受注状況を保っております。」
日本・アジア・米国・欧州のグローバル受託体制によるシナジー効果が発現し、日本企業、台湾企業、米国企業の案件を含む受注実績が具体的に記載された。 - FY2020-Q2前進有価証券報告書
「なお、日本、アジア、米国、欧州における当社グループのグローバル受託体制の拡大と営業活動により、外資系大手グローバルＣＲＯとの競争環境下においても国際共同治験を含む複数の新規案件を獲得し、受注残高は順調に増加しております。また、中国においても当社直轄子会社が事業を開始し、今後拡大すると思われます。」
グローバル受託体制の拡大と営業活動により複数の新規案件を獲得し、中国では直轄子会社が事業を開始した。 - FY2020-Q1前進有価証券報告書
「なお、日本、アジア、米国、欧州における当社グループのグローバル受託体制の拡大と営業活動により、外資系大手グローバルＣＲＯとの競争環境においても国際共同治験を含む複数の新規案件を獲得し、当第１四半期末における受注残高は順調に増加しております。」
グローバル受託体制の拡大と営業活動により、外資系大手ＣＲＯとの競争環境下でも国際共同治験を含む複数の新規案件を獲得し、受注残高が増加した。また、2019年５月には中国子会社を設立して連結範囲に含めている。 - FY2019前進有価証券報告書
「現在の受注状況については、2019年１月に日本、韓国、中国及びシンガポール（一部契約締結手続き中）の４カ国で実施する大型の国際共同治験を獲得した他、米国やアジア、欧州を含めた国際共同治験案件など多くの新規案件の打診を受けて来期以降の業績に寄与する案件の営業活動が活発化しており、受注残高が大幅に積み上がり始めています。このことは、ＬＡＡ社の買収によって日本、アジア、米国、欧州で一定規模のグローバル受託体制が整ったことによる営業面での効果が発現し始めたものと考えています。」
日本・韓国・中国・シンガポールの４カ国で実施する大型国際共同治験を獲得し、新規案件の打診増加と受注残高の積み上がりが記載された。ＬＡＡ社買収後のグローバル受託体制による営業効果の発現が進展している。 - FY2019-Q3前進有価証券報告書
「現在の受注状況については、平成31年１月に日本、韓国及び中国の３カ国で実施する大型の国際共同治験を獲得（一部契約締結手続き中）した他、米国やアジア、欧州を含めた国際共同治験案件など多くの新規案件の打診を受けて来期以降の業績に寄与する案件の営業活動が活発化しており、受注残高が大幅に積み上がり始めています。このことは、ＬＡＡ社の買収によって日本、アジア、米国、欧州で一定規模のグローバル受託体制が整ったことによる営業面での効果が発現し始めたものと考えています。」
日本・韓国・中国の３カ国で実施する大型国際共同治験を獲得し、国際共同治験案件の打診増加と受注残高の積み上がりが記載されている。ＬＡＡ社買収後のグローバル受託体制による営業効果が発現し始めた段階に進んだ。 - FY2019-Q2前進有価証券報告書
「現状、米国や中国を含めた大型の国際共同治験案件の他、多くの新規案件の打診を受け、期末から来期以降の業績に寄与する案件の営業活動が活発化しており、ＬＡＡ社の買収によって日本、アジア、米国、欧州で一定規模のグローバル受託体制が整うことによる営業面での効果が今後徐々に発現するものと期待しています。」
ＬＡＡ社買収後、米国・中国を含む大型国際共同治験や新規案件の打診を受け、既存の日本・アジア・米国・欧州のグローバル受託体制による営業効果が発現し始める段階に進んだと記載されている。 - FY2019-Q1前進有価証券報告書
「当社グループのＣＲＯ事業につきましては、日本、アジア、米国、欧州におけるグローバル受託体制の構築を引き続き強力に推し進めた結果、国際共同治験を中心とした受託案件が増加したことに加え、Accelovance,Inc.（現Linical Accelovance America,Inc.）買収により同社及びその子会社の売上高を取り込んだ結果、売上に貢献いたしました。」
グローバル受託体制の構築を継続した結果、国際共同治験を中心とする受託案件が増加し、Accelovance社買収後の売上高も取り込まれた。 - FY2018前進有価証券報告書
「平成30年４月、当社米国子会社が米国のＣＲＯであるAccelovance,Inc.を子会社化し、世界最大の市場である米国での当社グループの機能強化を図りました。これにより、日本・アジア、米国、欧州の３極を軸とする国際共同治験に対応する体制が拡充しました。」
米国ＣＲＯの子会社化により、国際共同治験に対応する３極体制の拡充が記載されている。 - FY2018-Q3前進有価証券報告書
「当社グループのＣＲＯ事業につきましては、日本、アジア、米国、欧州におけるグローバル受託体制の構築を引き続き強力に推し進めた結果、国際共同治験を中心とした受注案件が増加し、売上に貢献いたしました。」
グローバル受託体制の構築を継続した結果、国際共同治験を中心とする受注案件が増加した。さらに、日本主導の日本・欧州での国際共同治験等の受注を獲得したが、大型案件の遅れを挽回するには至らなかった。 - FY2018-Q2前進有価証券報告書
「平成29年9月に当社100％出資の連結子会社であるLINICAL Europe Holding GmbHが、チェコ共和国に全額出資による子会社LINICAL Czech Republic s.r.o.を設立し、連結子会社といたしました。この結果、平成29年9月30日現在では、当社グループは、当社および子会社13社より構成されています。」
グローバル受託体制の拡充に向け、チェコ共和国に新たな連結子会社を設立し、グループ会社数が13社となった。 - FY2018-Q1前進有価証券報告書
「当社グループのＣＲＯ事業につきましては、日本、アジア、米国、欧州におけるグローバル受託体制の構築を引き続き強力に推し進めた結果、国際共同治験を中心とした受託案件が増加し、売上に貢献いたしました。」
グローバル受託体制の構築を推進した結果、国際共同治験を中心とする受託案件が増加し、売上に貢献したと記載されている。 - FY2017前進有価証券報告書
「当社グループのＣＲＯ事業につきましては、日本、アジア、米国、欧州におけるグローバル受託体制の構築を引き続き強力に推し進め、国際共同治験の受託案件が増加したこと等から業績は好調に推移しました。これにより、売上高は7,548百万円（前年同期比6.1％増）、営業利益は2,890百万円（同5.4％増）となりました。」
グローバル受託体制の構築を継続し、国際共同治験の受託案件増加とＣＲＯ事業の通期増収増益が示された。 - FY2017-Q3前進有価証券報告書
「平成28年10月に、当社100％出資の連結子会社であるLINICAL Europe Holding GmbH及びその連結子会社であるLINICAL Europe GmbHが、ポーランドに共同で全額出資による子会社LINICAL POLAND sp. z o.o.を設立し、連結子会社といたしました。この結果、平成28年12月31日現在では、当社グループは、当社及び子会社12社より構成されています。」
グローバル受託体制の拡充に向け、ポーランドに新たな連結子会社を設立した。ＣＲＯ事業では国際共同治験の受託案件も増加している。 - FY2017-Q2再掲有価証券報告書
「当社グループのＣＲＯ事業につきましては、日本、アジア、米国、欧州におけるグローバル受託体制の構築を引き続き強力に推し進めており、この進展が国際共同治験の受託案件増加や子会社業績の拡大を伴い売上の増加に大きく貢献いたしました。また、利益面においても売上の増加が、人件費の増加、のれんの償却負担を吸収し、増益となりました。この結果、売上高は3,696百万円（前年同四半期比4.8％増）、営業利益は1,503百万円（同2.7％増）となりました。」
日本、アジア、米国、欧州のグローバル受託体制を引き続き推進し、国際共同治験の受託案件増加、子会社業績拡大、ＣＲＯ事業の増収増益への貢献を記載している。 - FY2017-Q1前進有価証券報告書
「当社グループのＣＲＯ事業につきましては、日本、アジア、米国、欧州におけるグローバル受託体制の構築を引き続き強力に推し進めており、この進展が国際共同治験の受託案件増加や子会社業績の拡大を伴い売上に大きく貢献いたしました。」
日本、アジア、米国、欧州のグローバル受託体制の進展が、国際共同治験の受託案件増加と子会社業績の拡大を伴い、売上に貢献したと記載されている。 - FY2016初出有価証券報告書
「現在、米国、ドイツ、フランス、スペイン、イギリス、クロアチア、オランダ、韓国、台湾、シンガポールに現地法人を有しており、今後は、現地法人の機能をさらに強化することで、国際共同治験に対応できる体制作りを進めてまいります。」
日本、アジア、米国、欧州をまたぐ受託体制を現地法人の機能強化で拡充する方針を示している。