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ステムリム(4599)・目標再掲直近のその他開示(2026-09-25)では「前進」

再生誘導医薬プラットフォームによる幅広い疾患への展開

FY2019に初出。29回の記載のうち19回が「前進」で、最初の「前進」はFY2020-Q1。直近の記載は2026-09-25。

29記載
8年にわたる
7うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化前進FY2020-Q3 – FY2021-Q2再掲FY2024-Q3 – FY20252019: 22020: 420202021: 420212022: 420222023: 420232024: 320242025: 120252026: 72026
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再生誘導医薬プラットフォームの多疾患展開1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社

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全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2025再掲有価証券報告書

    「再生誘導医薬®という共通のプラットフォームによって、脳梗塞、頭部外傷、筋萎縮性側索硬化症(ALS)や脊髄損傷などの中枢神経系疾患、心筋梗塞や心筋症などの循環器系疾患、難治性皮膚潰瘍などの上皮系疾患、慢性肝疾患や潰瘍性大腸炎などの消化器系疾患、難治性骨折や軟骨損傷などの骨格器系疾患、肺線維症などの呼吸器系疾患のように、多様な疾患に対して幅広い治療効果をもたらすことが期待されます。」

    共通プラットフォームを中枢神経、循環器、皮膚、消化器、骨格、呼吸器などの多様な疾患へ展開する方向性が再確認されている。
  2. FY2024再掲有価証券報告書

    「再生誘導医薬®という共通のプラットフォームによって、脳梗塞、頭部外傷、筋萎縮性側索硬化症(ALS)や脊髄損傷などの中枢神経系疾患、心筋梗塞や心筋症などの循環器系疾患、難治性皮膚潰瘍などの上皮系疾患、慢性肝疾患や潰瘍性大腸炎などの消化器系疾患、難治性骨折や軟骨損傷などの骨格器系疾患、肺線維症などの呼吸器系疾患のように、多様な疾患に対して幅広い治療効果をもたらすことが期待されます。」

    共通プラットフォームを中枢神経、循環器、皮膚、消化器、骨格、呼吸器などの多様な疾患へ展開する方向性が再確認されている。
  3. FY2024-Q3再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、体外で培養し加工した細胞を用いず、医薬品の投与によって患者自身の体内で間葉系幹細胞の集積誘導による再生医療を実現する「再生誘導医薬®」を、移植治療や従来型の再生医療が抱える数多くの問題を克服する革新的な再生医療技術として、表皮水疱症をはじめとした難病を含む様々な疾患に苦しむ世界中の患者の皆様にお届けすることは、ステムリムの社会的使命であると考えております。」

    再生誘導医薬を表皮水疱症など様々な疾患へ展開する方向性が再確認されている。
  4. FY2024-Q2前進有価証券報告書

    「2024年3月より、大阪大学医学部附属病院を中心とした複数の施設において第Ⅱ相医師主導治験が開始されました。」

    心筋症について、複数施設での第Ⅱ相医師主導治験が開始され、再生誘導医薬の対象疾患展開が具体的に前進した。
  5. FY2024-Q1再掲有価証券報告書

    「体外で培養し加工した細胞を用いず、医薬品の投与によって患者自身の体内で間葉系幹細胞の集積誘導による再生医療を実現する「再生誘導医薬®」を、移植治療や従来型の再生医療が抱える数多くの問題を克服する革新的な再生医療技術として、表皮水疱症をはじめとした難病を含む様々な疾患に苦しむ世界中の患者の皆様にお届けすることは、ステムリムの社会的使命であると考えております。」

    再生誘導医薬を表皮水疱症など様々な疾患へ展開する方向性が再確認されている。
  6. FY2023前進有価証券報告書

    「本治験の良好な結果を踏まえ、塩野義製薬においてグローバル後期第Ⅱ相臨床試験が、2023年4月10日より日本において、2023年4月28日より米国において、2023年7月25日より欧州及び中国においてそれぞれ開始しております。その他、世界20ヵ国において臨床試験実施を予定しております。」

    脳梗塞に関するグローバル後期第Ⅱ相試験が日本・米国に続き欧州・中国でも開始され、地域展開が実施段階へ進んだ。
  7. FY2023-Q3前進有価証券報告書

    「本治験の良好な結果を踏まえ、塩野義製薬においてグローバル後期第Ⅱ相臨床試験が、2023年4月10日より日本において、2023年4月28日より米国においてそれぞれ開始しております。また欧州においては2023年3月31日にCTR(Clinical Trial Application;臨床試験申請)を提出し、近日中に臨床試験を開始する予定です。その他、中国を含む世界20ヵ国において臨床試験実施を予定しております。」

    脳梗塞に加え、欧州および中国を含む世界20ヵ国への臨床開発展開が具体化し、再生誘導医薬の幅広い疾患・地域展開が進展している。
  8. FY2023-Q2前進有価証券報告書

    「変形性膝関節症治療薬(PJ1-04)の開発について、国立大学法人弘前大学において実施された医師主導治験(第Ⅱ相試験)について、2023年3月に主要評価項目を達成した旨の連絡を受けました。」

    変形性膝関節症で第Ⅱ相医師主導治験の主要評価項目達成が示され、レダセムチドの複数疾患への展開が具体的に前進した。
  9. FY2023-Q1再掲有価証券報告書

    「体外で培養し加工した細胞を用いず、医薬品の投与によって患者自身の体内で間葉系幹細胞の集積誘導による再生医療を実現する「再生誘導医薬®」を、移植治療や従来型の再生医療が抱える数多くの問題を克服する革新的な再生医療技術として、表皮水疱症をはじめとした難病を含む様々な疾患に苦しむ世界中の患者の皆様にお届けすることは、ステムリムの社会的使命であると考えております。」

    再生誘導医薬を表皮水疱症など様々な疾患へ展開する方向性が再確認されている。
  10. FY2022前進有価証券報告書

    「脳梗塞(PJ1-02)については、第Ⅱ相試験において、レダセムチドの有効性が確認され、現在、グローバル第Ⅲ相試験の準備中であります。変形性膝関節症(PJ1-04)、慢性肝疾患(PJ1-05)については、第Ⅱ相臨床試験が進められています。心筋梗塞/心筋症(PJ1-03)については、大阪大学において臨床試験(第Ⅱ相試験)相当の開始に向けた準備が進められています。」

    脳梗塞で第Ⅱ相試験の有効性確認後にグローバル第Ⅲ相試験の準備へ進み、変形性膝関節症・慢性肝疾患では第Ⅱ相試験、心筋症では第Ⅱ相相当試験の準備が進められている。
  11. FY2022-Q3前進有価証券報告書

    「2020年11月より新潟大学において、慢性肝疾患患者を対象とした医師主導治験(第Ⅱ相試験)が実施されており、2022年6月に患者の組み入れが完了いたしました。今後は6ヶ月の追跡期を経て、データ解析・評価が行われる予定です。」

    慢性肝疾患の第Ⅱ相医師主導治験で患者組入れが完了し、6か月の追跡とデータ解析・評価の段階へ進んだ。幅広い疾患領域への展開が具体的に前進している。
  12. FY2022-Q2前進有価証券報告書

    「今後は本治験の良好な結果を踏まえ、塩野義製薬においてグローバル第Ⅲ相臨床試験への移行に向けた準備を進めていく予定です。」

    脳梗塞を対象とした第Ⅱ相試験で主要評価項目の達成と有効性が確認され、グローバル第Ⅲ相臨床試験への移行準備に進む計画が示された。幅広い疾患領域への展開が具体的に前進している。
  13. FY2022-Q1再掲有価証券報告書

    「「再生誘導医薬」を、移植治療や従来型の再生医療が抱える数多くの問題を克服する革新的な再生医療技術として、表皮水疱症をはじめとした難病を含む様々な疾患に苦しむ世界中の患者の皆様にお届けすることは、ステムリムの社会的使命であると考えております。」

    再生誘導医薬を表皮水疱症など様々な疾患へ展開する方向性が再確認されている。
  14. FY2021再掲有価証券報告書

    「当社は、これらの開発を推進することはもちろん、更なる他の適応症への展開や後発パイプラインの開発推進、新たな開発候補品の探索等を行い、開発パイプラインを質・量ともに充実させることが、企業価値を高め、経営を安定させる上で不可欠の目標と認識しております。当該目標達成のために、共同研究や事業提携を推進するとともに、より充実した研究・開発体制の確立のための設備導入等の施策を実施してまいります。」

    適応症拡大、後発パイプライン、新規候補品探索を進め、共同研究・事業提携や設備導入で開発基盤を強化する目標が再確認されている。
  15. FY2021-Q3再掲有価証券報告書

    「引き続き幅広い疾患領域への適応拡大を通じて、レダセムチドの価値最大化に向けた取り組みを加速してまいります。」

    レダセムチドを幅広い疾患領域へ展開し、価値最大化を目指す方針が再確認されている。
  16. FY2021-Q2前進有価証券報告書

    「慢性肝疾患、変形性膝関節症においては2020年11月より第Ⅱ相臨床試験が開始されております。引き続き幅広い疾患領域への適応拡大を通じて、レダセムチドの価値最大化に向けた取り組みを加速してまいります。」

    慢性肝疾患・変形性膝関節症で第Ⅱ相臨床試験を開始し、複数疾患への展開を進めている。
  17. FY2021-Q1前進有価証券報告書

    「本契約は、当社がこれまでに複数のアカデミア・グループとの共同研究を通じて蓄積してきた非臨床のエビデンスを活用して、新たに慢性肝疾患、変形性膝関節症、心筋症を対象とした医師主導治験を開始する準備を進めていくものであります。引き続き幅広い疾患領域への適応拡大を通じて、レダセムチドの価値最大化に向けた取り組みを加速してまいります。」

    蓄積した非臨床エビデンスを活用し、慢性肝疾患、変形性膝関節症、心筋症へ展開する具体的な臨床開発計画が示され、うち一部は治験開始に進んでいる。
  18. FY2020前進有価証券報告書

    「再生誘導医薬という共通のプラットフォームによって、脳梗塞、頭部外傷、筋萎縮性側索硬化症(ALS)や脊髄損傷などの中枢神経系疾患、心筋梗塞や心筋症などの循環器系疾患、難治性皮膚潰瘍などの上皮系疾患、慢性肝疾患や潰瘍性大腸炎などの消化器系疾患、難治性骨折や軟骨損傷などの骨格器系疾患、肺線維症などの呼吸器系疾患のように、多様な疾患に対して幅広い治療効果をもたらすことが期待されます。」

    対象疾患の範囲が中枢神経系、循環器系、皮膚、消化器系、骨格器系、呼吸器系へ具体的に拡大して説明されている。
  19. FY2020-Q3前進有価証券報告書

    「また、大阪大学構内の既存施設内に1,540㎡の床面積を保有する「再生誘導医学協働研究所」を2020年6月に開設し、当社の中長期的な成長戦略を実現するうえで最も重要な経営課題である、拡大する研究業務に対応可能な新たな研究拠点を確保いたしました。本協働研究所の開設により、新規再生誘導医薬候補化合物に対する、先端的な評価研究と多様な対象疾患への適応拡大を目指す専門的な開発研究をより一層加速し、再生誘導医薬候補物質の網羅的な探索から適応症拡大の大幅な加速が可能となります。」

    1,540㎡の協働研究所を2020年6月に開設し、多様な対象疾患への適応拡大を加速する研究拠点を確保したと説明している。
  20. FY2020-Q2再掲有価証券報告書

    「本協働研究所の開設により、新規再生誘導医薬候補化合物に対する、先端的な評価研究と多様な対象疾患への適応拡大を目指す専門的な開発研究をより一層加速し、再生誘導医薬候補物質の網羅的な探索から適応症拡大の大幅な加速が可能となります。」

    多様な対象疾患への適応拡大という目標を、協働研究所を活用して進める方針が再確認されている。
  21. FY2020-Q1前進有価証券報告書

    「複数の対象疾患において、機能障害の抑制効果が示されているなどの薬効効果が確認されており、当社が進める「再生誘導医薬」の実現に向け、研究及び開発を推進しております。」

    複数の対象疾患で薬効効果が確認されたとの説明が加わり、幅広い疾患への展開という目標に対する進展が示されている。
  22. FY2019初出有価証券報告書

    「再生誘導医薬という共通のプラットフォームによって、脳梗塞や脊髄損傷などの中枢神経系疾患、心筋梗塞や心筋症などの循環器系疾患、難治性皮膚潰瘍などの上皮系疾患、難治性骨折などの間葉系疾患など、組織損傷をともなう数多くの難病に対して幅広い治療効果をもたらすことが期待されます。」

    共通プラットフォームを複数の疾患領域に適用する構想を示している。
一緒に動いた変遷

「HMGB1ペプチドの複数適応症における臨床開発」は、この変遷が動いた29回のうち14回、同じ書類で同じ向きに動きました。

14108885★123456
  1. ★この変遷
  2. 1HMGB1ペプチドの複数適応症における臨床開発14回
  3. 2資本市場・投資家からの資金調達による財務基盤の拡充10回
  4. 3研究成果の知的財産化8回
  5. 4変形性膝関節症・心筋症・肝硬変の治験開始8回
  6. 5ストックオプションによる研究開発・監査への貢献意欲の向上8回
  7. 6表皮水疱症治療薬の第Ⅱ相試験後の承認申請5回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
ステムリムの次の決算プレビューはまだありません。 直近でこの変遷が動いたのは2026-09-25のその他開示で、「前進」でした。
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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