ペプチドリーム（4587）・施策前進
Curium社との提携でPSMA標的放射性治療薬・診断薬を国内展開する
FY2024に初出。3回の記載のうち2回が「前進」で、最初の「前進」はFY2025-H1。直近の記載はFY2026-H1。
3記載
2年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
放射性医薬品事業の投資・収穫段階移行と提携拡大1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風4社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2026-H1前進有価証券報告書
「2026年６月、前立腺がんを対象とした放射性診断薬64Cu-PSMA-I&Tの国内承認取得を目指した臨床試験において患者投与を完了したことを発表しました。」
Curium社とのPSMA標的放射性医薬品提携で、64Cu-PSMA-I&Tの国内臨床試験における患者投与を完了した。177Lu-PSMA-I&Tについても国内臨床試験を実施中である。 - FY2025-H1前進有価証券報告書
「2025年７月、177Lu-PSMA-I&Tおよび64Cu-PSMA-I&Tの国内における臨床試験の治験計画届を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したことを発表いたしました。…両試験ともに2025年に臨床試験を開始予定です。」
Curium社とのPSMA標的治療薬・診断薬について、国内臨床試験の治験計画届をPMDAへ提出し、2025年中の両試験開始予定を示した。 - FY2024初出有価証券報告書
「2024年10月、ＰＤＲファーマはCurium社と、177Lu-PSMA-I&Tおよび64Cu-PSMA-I&Tの日本国内における臨床開発、承認申請、商業化に関する戦略的提携の締結を発表しました。」
Curium社と前立腺がん向け治療薬177Lu-PSMA-I&T及び診断薬64Cu-PSMA-I&Tについて、日本国内の臨床開発、承認申請、製造・販売を含む戦略的提携を開始した。