デ・ウエスタン・セラピテクス研究所（4576）・施策前進
Ｋ-232の国内第Ⅲ相臨床試験
FY2019に初出。5回の記載のうち2回が「前進」で、最初の「前進」はFY2021。直近の記載はFY2022。
5記載
4年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
K-232の国内第Ⅲ相試験・承認取得・上市1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2022前進有価証券報告書
「９月に緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤「K-232（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）」の国内製造販売承認を取得しております（販売名：グラアルファ配合点眼液）。」
K-232について、2021年11月の承認申請から2022年９月の承認取得を経て、12月の国内上市に至った。 - FY2022-Q3達成有価証券報告書
「９月に緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤「K-232（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）」の国内製造販売承認を取得しております（販売名：グラアルファ配合点眼液）。」
K-232について、国内第Ⅲ相臨床試験及び承認申請の段階から、2022年９月の国内製造販売承認取得に至った。 - FY2021前進有価証券報告書
「開発パイプラインについては、11月に緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤「K-232（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）」の国内製造販売承認申請が行われました。」
K-232は国内第Ⅲ相臨床試験開始の段階から、2021年11月の国内製造販売承認申請の段階へ進んだ。 - FY2020-Q3再掲有価証券報告書
「また、配合点眼剤（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）の国内第Ⅲ相臨床試験が開始されております（開発コード：K-232）。」
K-232の国内第Ⅲ相臨床試験が開始された状態を継続して記載している。 - FY2019初出有価証券報告書
「2020年２月には、緑内障・高眼圧症を適応症とした配合点眼剤（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）の国内第Ⅲ相臨床試験が開始されております（開発コード：Ｋ-232）。」
リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩の配合点眼剤K-232について、国内第Ⅲ相臨床試験の開始を初めて記載している。