多額の研究開発費と研究開発先行による業績圧迫
FY2016に初出。36回の記載のうち15回が「対処」で、最初の「対処」はFY2019-Q3。直近の記載は2026-08-07。
オンコセラピー・サイエンスがこのテーマで「悪化」側に入ったのは2026年。同じテーマの他社の中央値（2021年）より5年遅い。
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2026年。12社中7社が悪化側に。
直近の記載が「対処」なのは、ほかに2社。
- 2026-08-07対処決算
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する売上原価の計上を主な要因として、連結営業損失は285百万円（前期は303百万円の損失）」
研究開発費は前年同期の182百万円から163百万円へ減少し、連結営業損失も303百万円から285百万円へ縮小した。ただし、研究開発先行による費用負担と営業損失は継続している。 - FY2026悪化有価証券報告書
「当社グループは研究開発型企業として、当連結会計年度においては研究開発費534百万円を計上しております。」
研究開発費は前期の491百万円から534百万円へ増加し、連結営業損失も前期の797百万円から810百万円へ拡大した。研究開発先行による費用・損失圧力が強まった。 - FY2026-H1研究開発費増加・営業損失縮小有価証券報告書
「当中間連結会計期間の研究開発費の総額は286百万円であります。」
研究開発費は前年同期の262百万円から286百万円へ増加した一方、連結営業損失は前年同期の531百万円から475百万円へ縮小した。研究開発先行による費用負担は継続している。 - FY2025対処有価証券報告書
「当社グループは研究開発型企業として、当連結会計年度においては研究開発費491百万円を計上しております。」
研究開発費は前期の678百万円から491百万円へ減少し、連結営業損失も前期の1,120百万円から798百万円へ縮小した。研究開発先行による費用負担は継続している。 - FY2025-H1対処有価証券報告書
「当中間連結会計期間の研究開発費の総額は262百万円であります。」
研究開発費は前年同期の405.761百万円から262.376百万円へ減少し、連結営業損失も前年同期の694百万円から531百万円へ縮小した。研究開発・臨床開発等による費用負担は継続している。 - FY2024-Q3悪化有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する売上原価の計上を主な要因として、連結営業損失は972百万円（前期は904百万円の損失）」
研究開発・臨床開発等の費用負担が継続するなか、連結営業損失は前年同期の904百万円から972百万円へ拡大した。研究開発費は538百万円であった。 - FY2024-Q2悪化有価証券報告書
「当第２四半期連結累計期間の研究開発費の総額は405百万円であります。 また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する売上原価の計上を主な要因として、連結営業損失は694百万円（前期は618百万円の損失）」
研究開発費は405.761百万円となり、前年同期の404.229百万円から増加した。連結営業損失も前年同期の618百万円から694百万円へ拡大し、研究開発・臨床開発等に伴う業績圧迫が強まった。 - FY2024-Q1悪化有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する売上原価の計上を主な要因として、連結営業損失は386百万円（前期は307百万円の損失）」
研究開発・臨床開発等の費用負担が継続するなか、営業損失は前年同期の307百万円から386百万円へ拡大した。研究開発費は234百万円で、前年同期の233百万円から増加している。 - FY2023対処有価証券報告書
「当社グループは研究開発型企業として、2023年３月期連結会計年度においては716百万円を計上しており今後とも、積極的に臨床開発に取り組んでいく方針であります。」
研究開発費は前期の1,730百万円から716百万円へ減少し、連結営業損失も前期2,052百万円から1,106百万円へ縮小した。研究開発先行による費用負担は継続している。 - FY2023-Q3対処有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は904百万円（前期は1,710百万円の損失）」
研究開発・臨床開発費用の負担は継続しているが、研究開発費は562百万円、営業損失は前年同期の1,710百万円から905百万円へ縮小した。 - FY2023-Q2対処有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は618百万円（前期は948百万円の損失）」
研究開発・臨床開発費用の負担は継続しているが、研究開発費は404百万円、営業損失は前年同期の948百万円から618百万円へ縮小した。 - FY2023-Q1対処有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による研究開発費用の計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する売上原価の計上を主な要因として、連結営業損失は307百万円（前期は571百万円の損失）」
研究開発費は233百万円、連結営業損失は307百万円となり、前年同期の営業損失571百万円から縮小した。研究開発・臨床開発に伴う費用負担は継続している。 - FY2022悪化有価証券報告書
「当社グループは研究開発型企業として、2022年３月期連結会計年度においては1,730百万円を計上しており今後とも、積極的に臨床開発に取り組んでいく方針であります。」
研究開発費は1,730百万円となり、前連結会計年度の1,375百万円から増加した。連結営業損失も2,052百万円となり、前期の1,637百万円から拡大している。 - FY2022-Q3悪化有価証券報告書
「当第３四半期連結累計期間の研究開発費の総額は1,380百万円であります。」
研究開発費は前年同期の972百万円から1,380百万円へ増加し、連結営業損失も前年同期の1,266百万円から1,710百万円へ拡大した。研究開発先行による費用・損失圧力が強まっている。 - FY2022-Q2悪化有価証券報告書
「当第２四半期連結累計期間の研究開発費の総額は747百万円であります。」
研究開発費は前年同期の641百万円から747百万円へ増加し、連結営業損失も前年同期の838百万円から948百万円へ拡大した。研究開発先行による費用・損失圧力が数値とともに強まっている。 - FY2022-Q1悪化有価証券報告書
「当第１四半期連結累計期間の研究開発費の総額は467百万円であります。」
研究開発費は前年同期の291百万円から467百万円へ増加し、連結営業損失も前年同期の399百万円から571百万円へ拡大した。研究開発先行による費用・損失圧力が数値とともに強まっている。 - FY2021-Q3対処有価証券報告書
「当第３四半期連結累計期間の研究開発費の総額は972百万円であります。」
研究開発費は前年同期の1,312百万円から972百万円へ減少し、連結営業損失も前年同期の1,735百万円から1,266百万円へ縮小した。研究開発先行による費用負担は継続している。 - FY2021-Q2対処有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は838百万円（前期は1,218百万円の損失）」
研究開発費用と臨床開発費用は継続して発生しているが、連結営業損失は前年同期から縮小した。研究開発費も前年同期の921百万円から641百万円へ減少している。 - FY2021-Q1対処有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は399百万円（前期は617百万円の損失）となりました。」
研究開発・臨床開発費用は継続して発生しているが、連結営業損失は前年同期の617百万円から399百万円へ縮小した。 - FY2020対処有価証券報告書
「当社グループは研究開発型企業として、2020年３月期連結会計年度においては1,742百万円を計上しており今後とも、積極的に臨床開発に取り組んでいく方針であります。」
研究開発費は1,742百万円となり、前期の2,826百万円から減少した。連結営業損失も前期の2,953百万円から2,189百万円へ縮小している一方、研究開発先行による費用負担は継続している。 - FY2020-Q3対処有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は1,735百万円（前期は2,146百万円の損失）」
研究開発費1,312百万円、営業損失1,735百万円となり、前年同期の営業損失2,146百万円から縮小している。研究開発・臨床開発費用の発生自体は継続している。 - FY2020-Q2対処有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は1,218百万円（前期は1,725百万円の損失）」
研究開発・臨床開発費用は継続して発生しているが、研究開発費は921百万円、営業損失は前年同期比で縮小している。 - FY2020-Q1対処有価証券報告書
「また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は617百万円（前期は712百万円の損失）」
研究開発費用と臨床開発費用は継続しているが、事業収益の増加、研究開発費の減少、営業損失の前年同期比縮小が記載されている。 - FY2019-Q3対処有価証券報告書
「当第３四半期連結累計期間における連結事業収益につきましては、提携先製薬企業からのマイルストーンの受領や受託検査サービスによる収入等の受領により、247百万円（前期比44百万円の増加）となりました。また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は2,146百万円（前期は2,217百万円の損失）」
研究開発費用と臨床開発費用は継続して発生しているが、事業収益は前年同期比で44百万円増加し、連結営業損失は前年同期の2,217百万円から2,146百万円へ縮小した。 - FY2019-Q2悪化有価証券報告書
「当第２四半期連結累計期間における連結事業収益につきましては、研究用試薬販売等のロイヤルティーの受領や受託検査サービスによる収入等の受領により、24百万円（前期比176百万円の減少）となりました。また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は1,725百万円（前期は1,425百万円の損失）」
研究開発費は前年同期の1,489百万円から1,598百万円へ増加し、営業損失も1,425百万円から1,725百万円へ拡大した。がんプレシジョン医療関連事業の研究開発費も損失要因として継続して明示されている。 - FY2019-Q1悪化有価証券報告書
「当第１四半期連結累計期間における連結事業収益につきましては、研究用試薬販売のロイヤルティーの受領や受託検査サービスによる収入等の受領により、13百万円（前期比187百万円の減少）となりました。また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は712百万円（前期は593百万円の損失）」
研究開発費用および三つの創薬領域の臨床開発費用に加え、がんプレシジョン医療関連事業の研究開発費用も損失要因として明示された。営業損失は前年同期の593百万円から712百万円へ拡大した。 - FY2018再掲有価証券報告書
「当社グループは研究開発型企業として、2018年３月期連結会計年度においては2,931百万円を計上しており今後とも、積極的に臨床開発に取り組んでいく方針であります。」
研究開発費は2,931百万円と多額で、研究開発先行による損失圧力が継続している。前期の2,938百万円からは僅かに減少した。 - FY2018-Q3悪化有価証券報告書
「また、医薬品候補物質等の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がん特異的ペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上を主な要因として、営業損失は2,217百万円（前年同四半期は2,195百万円の損失）」
研究開発費用と三領域の臨床開発費用が営業損失の主因であり、営業損失は前年同四半期から22百万円拡大している。 - FY2018-Q2再掲有価証券報告書
「また、医薬品候補物質等の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がん特異的ペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上を主な要因として、営業損失は1,425百万円（前年同四半期は1,519百万円の損失）」
研究開発費は1,489百万円であり、研究・臨床開発先行による費用計上が営業損失の主因である状況を継続している。損失額は前年同四半期から縮小している。 - FY2017悪化有価証券報告書
「当連結会計年度においては2,938百万円を計上しており今後とも、積極的に臨床開発に取り組んでいく方針であります。」
研究開発費は前期の2,883百万円から2,938百万円に増加し、連結営業損失も3,004百万円となった。研究開発先行による費用・損失圧力を数値とともに記載している。 - FY2017-Q3再掲有価証券報告書
「また、医薬品候補物質等の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費の計上に加え、主として、低分子医薬、がん特異的ペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上を主な要因として、営業損失は2,195百万円（前年同四半期は 2,269百万円の営業損失）、経常損失は2,208百万円（同 2,263百万円の経常損失）、親会社株主に帰属する四半期純損失は、2,199百万円（同 2,123百万円の親会社株主に帰属する四半期純損失）となりました。」
基礎研究・創薬研究および三領域の臨床開発に伴う費用計上が損失の主因である状況を継続している。 - FY2017-Q2再掲有価証券報告書
「また、医薬品候補物質等の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費の計上に加え、主として、低分子医薬、がん特異的ペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上を主な要因として、営業損失は1,519百万円（前年同四半期は 1,473百万円の営業損失）、経常損失は1,502百万円（同 1,469百万円の経常損失）、親会社株主に帰属する四半期純損失は、1,497百万円（同 1,334百万円の親会社株主に帰属する四半期純損失）となりました。」
基礎研究・創薬研究および三つの領域の臨床開発に伴う費用が損失の主因であるとの説明を継続している。 - FY2017-Q1再掲有価証券報告書
「医薬品候補物質等の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費の計上に加え、主として、低分子医薬、がん特異的ペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上を主な要因として、営業損失は783百万円となりました。」
研究開発と臨床開発に伴う費用計上が営業損失の主因であるとの説明を継続している。 - FY2016初出有価証券報告書
「平成28年３月期連結会計年度においては2,883百万円を計上しており今後とも、積極的に臨床開発に取り組んでいく方針であります。」
研究開発費2,883百万円、営業損失2,980百万円、親会社株主に帰属する当期純損失2,788百万円を計上。今後もパイプライン拡大等により多額の費用が必要と見込んでいる。