三菱ケミカルグループ（4188）・目標削除
再生医療（Muse細胞）の早期事業化
FY2017に初出。5回の記載のうち3回が「前進」で、最初の「前進」はFY2020。直近の記載はFY2023。
5記載
7年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
Muse細胞再生医療の事業化撤回1社が書いているテーマ・逆風1社・追い風0社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2023削除有価証券報告書
「Muse細胞を用いた再生医療等製品「CL2020」について、最新の臨床開発状況や事業化までのタイムライン、今後の医薬品事業戦略などを総合的かつ慎重に検討した結果、本製品の開発を中止することを2023年２月に決定しました。」
Muse細胞再生医療の早期事業化目標について、CL2020の開発中止決定により、当該製品による事業化計画が撤回された。 - FY2022-Q1前進有価証券報告書
「㈱生命科学インスティテュートは、急性心筋梗塞、脳梗塞、表皮水疱症、脊髄損傷、筋萎縮性側索硬化症（ALS）に加え、2021年４月に新型コロナウイルス感染症に伴う急性呼吸窮迫症候群を対象としたMuse細胞製品「CL2020」の臨床試験を開始しました。」
Muse細胞製品CL2020について、従来の対象疾患に新型コロナウイルス感染症に伴う急性呼吸窮迫症候群を追加し、2021年4月に臨床試験を開始した。 - FY2021前進有価証券報告書
「㈱生命科学インスティテュートは、急性心筋梗塞、脳梗塞、表皮水疱症、脊髄損傷に加え、2021年１月に筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象としたMuse細胞製品「CL2020」の臨床試験を開始しました。」
Muse細胞製品CL2020について、従来の4対象疾患にALSを追加した臨床試験が2021年1月に開始された。 - FY2020前進有価証券報告書
「㈱生命科学インスティテュートは、急性心筋梗塞、脳梗塞、表皮水疱症に加え、2019年７月に脊髄損傷を対象としたMuse細胞製品「CL2020」の臨床試験を開始しました。また、細胞加工施設である殿町CPCにおいて同年７月に再生医療等製品製造業許可を取得しました。2020年度に製造販売承認申請を行う予定です。」
Muse細胞事業について、脊髄損傷を対象とした臨床試験、製造業許可取得、2020年度の承認申請予定という具体的な進展が記載された。 - FY2017初出有価証券報告書
「次世代ヘルスケア事業は、再生医療（Muse細胞）の早期の事業化に向けた開発を進めてまいります。」
Muse細胞を用いた再生医療について、早期事業化を目標とし、開発を進める方針が初めて明示された。