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日本新薬(4516)・リスク対処

市販後の予測困難な副作用リスク

FY2016に初出。5回の記載のうち3回が「対処」で、最初の「対処」はFY2020。直近の記載はFY2024。

5記載
9年にわたる
0うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化初出FY2016再掲FY2021対処FY2023 – FY20242016: 120162017: 020172018: 020182019: 020192020: 120202021: 120212022: 020222023: 120232024: 12024
同じテーマの他社
医薬品の健康被害・製造物責任リスク65社が書いているテーマ・逆風74社・追い風1社

テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2026年。22社中6社が悪化側に。

直近の記載が「対処」なのは、ほかに10社。

尾根=前進を書いた年、谷=悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大(1本指はページのスクロール)。
比べている65社のうち14社を表示しています。上の文は65社すべてから計算しています。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2024対処有価証券報告書

    「当社グループでは、国内外の安全管理情報(副作用情報等)を収集し、評価・検討し、使用上の注意改訂等の必要な安全対策をタイムリーに行うことで、医薬品のリスク最小化及び適正使用の推進に努めています。また、安全性に関する重大な事案が起こった時に迅速に対応する委員会や、回収が発生したときの対応手順に関する社内規程等を定め、リスクが顕在化した場合には関係部署が連携して対応にあたる体制を整備しています。」

    副作用リスクへの対応として、国内外情報の収集・評価、注意改訂、重大事案対応委員会、回収手順を体系的に記載している。
  2. FY2023対処有価証券報告書

    「当社グループは副作用に関するリスクを最小限に抑えるため、常に医薬品のベネフィット・リスクを評価し、タイムリーに使用上の注意改訂等の措置を行っております。また、副作用による健康被害に対応する委員会や、回収が発生したときの対応手順に関する社内規程等を定め、リスクが顕在化した場合には関係部署が連携して対応にあたる体制を整えております。」

    副作用リスクへの対応として、ベネフィット・リスク評価、使用上の注意改訂、委員会および回収手順を明示している。
  3. FY2021再掲有価証券報告書

    「当企業集団は副作用に関するリスク等に備え、製造物責任を含めた各種賠償責任に対応するための適切な保険に加入しております。また、対策委員会を設置、運営規則を定め、リスクが顕在化した場合には委員会を中心に、関係部署が連携して対応にあたる体制を整えております。」

    副作用リスクに対する保険加入と対策委員会を中心とする対応体制を再掲している。
  4. FY2020対処有価証券報告書

    「当企業集団は副作用に関するリスク等に備え、製造物責任を含めた各種賠償責任に対応するための適切な保険に加入しております。また、対策委員会を設置、運営規則を定め、リスクが顕在化した場合には委員会を中心に、関係部署が連携して対応にあたる体制を整えております。」

    市販後の副作用リスクに対し、保険加入と対策委員会を中心とする対応体制を記載した。
  5. FY2016初出有価証券報告書

    「しかし、市販後に予測されなかった副作用があらわれ、販売中止・製品回収を余儀なくされた場合には、当企業集団の経営成績に影響を及ぼす可能性があります。」

    承認前の試験・審査を経ても、市販後の副作用発現をリスクとしている。
一緒に動いた変遷

「製造拠点の集約による供給停止リスク」は、この変遷が動いた5回のうち3回、同じ書類で同じ向きに動きました。

333332★123456
  1. ★この変遷
  2. 1製造拠点の集約による供給停止リスク3回
  3. 2特定取引先への原料・商品の供給依存3回
  4. 3政策保有株式の縮減3回
  5. 4営業利益連動の取締役報酬3回
  6. 5ITセキュリティ・情報管理のリスク3回
  7. 6投資有価証券の市場価格変動リスク2回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
日本新薬の次の決算発表は2026-11-13の予定です。 決算プレビューを見る
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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