ADRバイオメディカルホールディングス（3750）・リスク再掲直近の発生事実（2026-10-15）では「対処」
研究開発遅延・承認未取得・保険適用遅延のリスク
FY2024に初出。10回の記載のうち4回が「対処」で、最初の「対処」は2026-07-21。直近の記載は2026-10-15。
10記載
3年にわたる
7うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
医薬品開発パイプラインの長期化・中止・上市不確実性69社が書いているテーマ・逆風85社・追い風0社
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2022年。40社中20社が悪化側に。
直近の記載が「対処」なのは、ほかに4社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
比べている69社のうち14社を表示しています。上の文は69社すべてから計算しています。全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2026再掲有価証券報告書
「承認が得られないリスクまたは予定していた時期に上市、保険適用ができないリスクが存在します。」
研究開発の長期化、薬事承認未取得、上市・保険適用の遅延をメディカル事業の主要リスクとする説明が通期でも継続している。 - FY2025-H1再掲有価証券報告書
「サイトリ・セラピューティクス株式会社にて癒着防止吸収性バリア『Cyt-006』の臨床試験を行い、158例の症例登録が完了しておりますが、こちらにつきましては薬事承認申請に向けた準備を進めてまいります。」
研究開発・薬事承認に関するリスクと対応について、Cyt-006の症例登録158例完了と薬事承認申請準備が開示されている。また、男性腹圧性尿失禁治療の保険収載手続きも継続している。 - FY2024初出有価証券報告書
「医薬品・医療機器等の開発には多額の投資と長い時間を要するため、長期にわたって先行投資の期間が続きますが、臨床試験で有用な効果を得られないこと等により研究開発が予定通りに進行せず、開発の延期や中止の判断を行うことは稀ではありません。また、日本における医療機器等の治験、販売は薬事関連法等の法的規制を受けており、上市、保険償還適用のためには厳格な審査を経て、製造・販売の承認を得る必要があり、承認が得られないリスクまたは予定していた時期に上市、保険適用ができないリスクが存在します。」
研究開発に多額の投資と長期間を要すること、臨床試験の結果による延期・中止、薬事承認未取得および上市・保険適用の遅延を、メディカル事業固有の主要リスクとして新たに体系的に開示している。