ジェネリック医療用医薬品『ピムロ顆粒』の承認取得・販売開始
FY2018-Q1に初出。16回の記載のうち9回が「再掲」。直近の記載はFY2023。
直近の記載が「再掲」なのは、ほかに4社。
- FY2023再掲有価証券報告書
「医療用医薬品については、重点販売製品として位置付けている自社製造、医療用ジェネリック医薬品『ピムロ顆粒』（下剤）、生活改善薬のジェネリック医薬品『シルデナフィル錠』『フィナステリド錠』『タダラフィル錠』が順調に売上を伸ばした」
ピムロ顆粒、シルデナフィル錠、フィナステリド錠、タダラフィル錠を重点販売製品として拡販する方針を継続している。 - FY2022再掲有価証券報告書
「医療用医薬品につきましては、重点販売製品として位置付けている自社製造、医療用ジェネリック医薬品『ピムロ顆粒』（下剤）、生活習慣改善薬のジェネリック医薬品『シルデナフィル錠』『フィナステリド錠』『タダラフィル錠』が順調に売上を伸ばしたほか、一般用医薬品のＯＥＭ受注が増加した影響が加わり、利益面において安定的に黒字が出せる体制となりました。」
重点販売する複数のジェネリック医薬品の拡販と、一般用医薬品OEM受注の増加による安定的な黒字体制を継続している。 - FY2022-Q3再掲有価証券報告書
「医療用医薬品につきましては、重点販売製品として位置付けている自社製造、医療用ジェネリック医薬品『ピムロ顆粒』（下剤）、生活習慣改善薬のジェネリック医薬品『シルデナフィル錠』『フィナステリド錠』『タダラフィル錠』が順調に売上を伸ばしたほか、一般用医薬品のＯＥＭ受注が増加した影響が加わり、利益面において安定的に黒字が出せる体制となりました。」
ピムロ顆粒、シルデナフィル錠、フィナステリド錠、タダラフィル錠を重点販売製品とする方針と、一般用医薬品OEM受注の増加を継続している。 - FY2021前進有価証券報告書
「医療用医薬品につきましては、重点販売製品として位置付けている自社製造、医療用ジェネリック医薬品『ピムロ顆粒』（下剤）、生活習慣改善薬のジェネリック医薬品『タダラフィル錠』『フィナステリド錠』『シルデナフィル錠』が順調に売上を伸ばしたほか、一般用医薬品のＯＥＭ受注が増加した影響が加わり、利益面において安定的に黒字が出せる体制となりました。」
重点販売する複数のジェネリック医薬品の売上伸長に加え、一般用医薬品OEM受注も増加し、安定的な黒字体制と説明された。 - FY2021-Q2再掲有価証券報告書
「医療用医薬品につきましては、重点販売製品として位置付けている自社製造、医療用ジェネリック医薬品『ピムロ顆粒』（下剤）、生活習慣改善薬のジェネリック医薬品『タダラフィル錠』『フィナステリド錠』『シルデナフィル錠』が順調に売上を伸ばし、利益においても黒字転換いたしました。」
ピムロ顆粒、タダラフィル錠、フィナステリド錠、シルデナフィル錠を重点販売製品として拡販する方針と、売上伸長・黒字転換の説明を継続している。 - FY2021-Q1前進有価証券報告書
「医療用医薬品につきましては、重点販売製品として位置付けている自社製造、医療用ジェネリック医薬品『ピムロ顆粒』（下剤）、生活習慣改善薬のジェネリック医薬品『タダラフィル錠』『フィナステリド錠』『シルデナフィル錠』が順調に売上を伸ばし、利益においても黒字転換いたしました。」
ピムロ顆粒、タダラフィル錠、フィナステリド錠、シルデナフィル錠を重点販売製品として売上を伸ばし、医療用ジェネリック医薬品の販売拡大が医薬品事業の黒字転換にもつながった。 - FY2020-Q3前進有価証券報告書
「ジェネリック医薬品である『タダラフィル錠』（勃起改善薬）を本年４月末に上市し、売上・利益に寄与しました。また、重点販売商品として位置付けている自社製造医療用ジェネリック医薬品『ピムロ顆粒』（下剤）をはじめ、『フィナステリド錠』（AGA治療薬）、『シルデナフィル錠』（勃起改善薬）が順調に売上を伸ばしました。」
既存のピムロ顆粒等の拡販に加え、タダラフィル錠を本年4月末に上市し、売上・利益への寄与が記載された。既存の複数のジェネリック医薬品も売上を伸ばした。 - FY2020-Q2再掲有価証券報告書
「医療用医薬品につきましては、医療用ジェネリック医薬品である『ピムロ顆粒』が順調に売上を伸ばしました。また、『シルデナフィル錠』（勃起改善薬）、『フィナステリド錠』（AGA治療薬）につきましても、重点販売商品として営業を強化したことが奏功し、売上拡大に繋がりました。」
ピムロ顆粒の売上伸長と、シルデナフィル錠・フィナステリド錠を重点販売商品とする営業強化および売上拡大を継続している。 - FY2020-Q1再掲有価証券報告書
「医療用医薬品につきましては、医療用ジェネリック医薬品である『ピムロ顆粒』が順調に売上を伸ばしました。また、『シルデナフィル錠』（勃起改善薬）、『フィナステリド錠』（AGA治療薬）につきましても、重点販売商品として営業を強化したことが奏功し、売上拡大に繋がりました。」
ピムロ顆粒の売上伸長と、シルデナフィル錠・フィナステリド錠を重点販売商品とする営業強化および売上拡大が継続している。 - FY2019前進有価証券報告書
「医療用医薬品につきましては、医療用ジェネリック医薬品である『ピムロ顆粒』が順調に売上を伸ばしております。また、『シルデナフィル錠』（勃起改善薬）、『フィナステリド錠』（AGA治療薬）につきましても、重点販売商品として営業を強化したことが奏功し、売上拡大に繋がっております。」
ピムロ顆粒の売上が伸長し、シルデナフィル錠とフィナステリド錠では重点販売商品としての営業強化が売上拡大につながった。 - FY2019-Q3前進有価証券報告書
「医療用医薬品につきましては、医療用ジェネリック医薬品である『ピムロ顆粒』が順調に売上を伸ばしております。また、『シルデナフィル錠』（勃起改善薬）、『フィナステリド錠』（AGA治療薬）につきましても、重点販売商品として営業を強化したことが奏功し、売上拡大に繋がっております。」
ピムロ顆粒の売上伸長に加え、シルデナフィル錠とフィナステリド錠を重点販売商品として営業強化し、売上拡大につなげた。 - FY2019-Q2再掲有価証券報告書
「医療用医薬品事業は、一昨年11月に自社製造販売を開始した医療用ジェネリック医薬品の『ピムロ顆粒』（センナ下剤）を筆頭に『シルデナフィル錠』（勃起改善薬）、『フィナステリド錠』（AGA治療薬）の拡販に努めました。」
ピムロ顆粒に加え、シルデナフィル錠、フィナステリド錠を含む医療用ジェネリック医薬品の拡販方針を継続している。 - FY2019-Q1再定義有価証券報告書
「医療用医薬品事業は、昨年11月に自社製造販売を開始した医療用ジェネリック医薬品の『ピムロ顆粒』（センナ下剤）を筆頭に『シルデナフィル錠』（勃起改善薬）、『フィナステリド錠』（ＡＧＡ治療薬）の拡販に努めました。」
ピムロ顆粒の承認取得・製造販売開始を中心とした記載から、シルデナフィル錠、フィナステリド錠を含む複数の医療用ジェネリック医薬品の拡販へ記載対象が広がった。 - FY2018再掲有価証券報告書
「また、昨年２月に承継した『ピムロ顆粒』（センナ下剤）については、既存工場の改築及び新規設備を増設し、昨年11月より製造販売を開始いたしました。」
ピムロ顆粒について、既存工場改築・新規設備増設後に製造販売を開始したという既存の進展を通期でも継続記載している。 - FY2018-Q3再掲有価証券報告書
「医療用医薬品事業は、新たな取扱製品を投入したことに加え、平成29年２月に承継したジェネリック医療用医薬品『ピムロ顆粒』（センナ下剤）については、既存工場を改築すると共に新たな機械設備を増設し、同年11月の承認取得後販売を開始いたしました。」
ピムロ顆粒について、工場改築・機械設備増設、承認取得後の販売開始という既存の進展を継続記載している。 - FY2018-Q1初出有価証券報告書
「平成29年２月に承継したジェネリック医療用医薬品『ピムロ顆粒』（センナ下剤）については、既存工場を改築すると共に新たな機械設備を増設し、同年11月の承認取得後販売を開始いたしました。」
平成29年2月に製品を承継し、既存工場の改築と機械設備の増設を行ったうえで、同年11月の承認取得後に販売を開始した。