オーファンドラッグのジェネリック販売拡大
FY2024-Q1に初出。5回の記載のうち3回が「前進」で、最初の「前進」はFY2024-H1。直近の記載はFY2025。
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
- FY2025後退有価証券報告書
「製薬事業（医薬品事業）の当連結会計年度の売上はEtorel®（ニンテダニブエシル酸塩ソフトカプセル）の発売遅延及び集中購買の影響があったものの、」
Etorelについて発売遅延と中国市場の集中購買の影響が示され、従来のオーファンドラッグ販売ラインナップ拡充の進行に制約が生じた。 - FY2025-H1前進有価証券報告書
「GYRE Pharmaceuticalsは希少疾患分野（オーファンドラッグ）において、中国にて開発を進めていた慢性肝疾患（CLD）による血小板減少症と慢性特発性血小板減少症（ITP）の治療薬であるContiva（アバトロンボパグマレイン酸塩錠）を2025年３月に販売を開始いたしました。また、全身性硬化症に伴う間質性肺疾患（SSc-ILD）と進行性線維性間質性肺疾患(PF-ILD)の適応症をもつEtorel（ニンテダニブエシル酸塩ソフトカプセル）の製造販売に関する権利を2024年５月に取得し、2025年６月より販売を開始いたしました。」
オーファンドラッグの販売ラインナップ拡充について、Contivaの販売開始とEtorelの販売開始が実績として現れ、両製品の売上も開示された。 - FY2024前進有価証券報告書
「2024年６月に慢性肝疾患による血小板減少症の治療薬であるアバトロンボパグマレイン酸塩錠の販売承認を取得し、2025年１月にはITP（慢性特発性血小板減少症）を対象に適応症拡大の承認を受けました。」
北京コンチネントがアバトロンボパグマレイン酸塩錠の販売承認を2024年6月に取得し、2025年1月にはITPへの適応症拡大承認を受けた。 - FY2024-H1前進有価証券報告書
「北京コンチネントは、オーファンドラッグのパイプライン拡充のため、2024年６月に慢性肝疾患による血小板減少症の治療薬であるアバトロンボパグマレイン酸塩錠の販売承認を取得いたしました。また、多発性硬化症の治療薬であるフィンゴリモド塩酸塩錠の販売権取得を目指しております。」
北京コンチネントがオーファンドラッグのジェネリックであるアバトロンボパグマレイン酸塩錠の販売承認を2024年6月に取得し、販売ラインナップ拡充の実行段階へ進んだ。 - FY2024-Q1初出有価証券報告書
「北京コンチネントでは、値崩れしにくいオーファンドラッグのパイプラインの拡充を目指しております。慢性肝疾患による血小板減少症の治療薬であるアバトロンボパグマレイン酸塩タブレット、多発性硬化症の治療薬であるフィンゴリモド塩酸塩カプセル等のジェネリック医薬品の販売権の取得を目指しております。また、2024年５月には肺線維症の治療薬であるニンテダニブの販売権を取得いたしました。」
北京コンチネントが中国販売網を活用し、値崩れしにくいオーファンドラッグのジェネリック販売を本格化し、複数製品の販売権取得を目指す方針を示している。2024年5月にはニンテダニブの販売権取得を記載している。