ジーエヌアイグループ（2160）・施策再掲
CG009301（白血病治療薬）の中国・米国IND申請
FY2024-H1に初出。5回の記載のうち3回が「前進」で、最初の「前進」はFY2024。直近の記載はFY2026-H1。
5記載
3年にわたる
1うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
CG009301の中国・米国IND申請と第I相臨床開発1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2026-H1再掲有価証券報告書
「CG009301（開発番号）の第１相臨床試験を2025年４月より開始しております。」
CG009301は2025年4月に開始した第1相臨床試験の段階を継続している。 - 2026-05-15前進決算説明資料
「中国にて2025年4月より第1相試験を開始、現在は容量漸増パートを進行中」
CG009301は第1相試験開始後、現在の容量漸増パート進行段階が示された。 - FY2025-H1前進有価証券報告書
「CG009301（開発番号）の第１相臨床試験を2025年４月より開始しております。」
CG009301はNMPAによるIND承認後、2025年4月に第1相臨床試験を開始する段階へ進んだ。 - FY2024前進有価証券報告書
「CG009301は、GSPT1 タンパク質を標的とした新規の分解薬であり、2024年10月に国家薬品監督管理局（NMPA）によりINDが承認されました。今後速やかに臨床試験へ移行いたします。」
CG009301について、2024年10月にNMPAからIND承認を取得し、臨床試験へ移行する段階に進んだ。 - FY2024-H1初出有価証券報告書
「同時に2024年７月18日に開示しましたとおり、中国及び米国で開発を進めている悪性血液腫瘍（白血病）治療薬である CG009301（開発番号）のIND（新薬臨床試験開始申請）を提出いたしました。」
Cullgenが中国及び米国で開発する悪性血液腫瘍（白血病）治療薬CG009301について、INDを提出した。