ジーエヌアイグループ（2160）・施策前進
F230の中国IND申請
FY2024-Q1に初出。5回の記載のうち3回が「前進」で、最初の「前進」はFY2024-H1。直近の記載は2026-05-15。
5記載
3年にわたる
1うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
F230の肺動脈性肺高血圧症治療薬開発1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- 2026-05-15前進決算説明資料
「2026年Q4 第1相臨床試験完了予定」
F230について、第1相臨床試験開始後の完了予定時期が具体化された。 - FY2025-H1前進有価証券報告書
「このほか、開発パイプラインとして、エーザイ株式会社よりライセンス供与された肺動脈性肺高血圧症（PAH）を対象としたF230の第１相臨床試験を2025年６月より開始しております。」
F230は中国IND承認後の準備段階から、2025年6月の第1相臨床試験開始段階へ進んだ。 - FY2024第1相開始時期の明示有価証券報告書
「第１相臨床試験は2025年に開始する予定です。」
F230について、中国IND承認後の第1相臨床試験開始時期を2025年と明示した。 - FY2024-H1前進有価証券報告書
「F230は、肺動脈性肺高血圧症の治療薬であり、2024年５月28日に、北京コンチネントは中国においてINDの承認を受けました。第１相臨床試験の早期開始に向け、準備を進めております。」
F230について、2024年5月28日の中国IND承認取得後、第1相臨床試験の早期開始に向けた準備段階へ進んだ。 - FY2024-Q1初出有価証券報告書
「F230は、肺動脈性肺高血圧症の治療薬として臨床試験を行っており、2024年３月、中国において新薬臨床試験開始申請（IND）を提出いたしました。」
F230について、肺動脈性肺高血圧症治療薬として中国で臨床試験を行い、2024年3月にINDを提出した。