読む価値
37軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
28
症例書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。Rogocekib 初期拡大コホートの症例登録完了
対象となる主体
Chordia Therapeutics株式会社
対象拠点・対象製品
米国第1/2相臨床試験のrogocekib（CTX-712）、初期拡大コホート（IEコホート）。対象患者は再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）患者
発生2026年9月24日
（開示日。登録完了日の具体的な日付は別途明記なし）
同日この開示2026年9月24日
会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。
今後の見通し
IEコホートで得られたデータを解析し、AEコホートの開始に向けた準備を進める。被験者の安全性を最優先に、開発計画を着実に推進する。
続報の予定
今後、公表すべき進捗が生じた場合には速やかに知らせる。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | Rogocekib 初期拡大コホートの症例登録完了 |
| 発生日 | 2026年9月24日（開示日。登録完了日の具体的な日付は別途明記なし） |
| 対象となる主体 | Chordia Therapeutics株式会社 |
| 対象拠点・対象製品 | 米国第1/2相臨床試験のrogocekib（CTX-712）、初期拡大コホート（IEコホート）。対象患者は再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）患者 |
| 今後の見通し | IEコホートで得られたデータを解析し、AEコホートの開始に向けた準備を進める。被験者の安全性を最優先に、開発計画を着実に推進する。 |
| 続報の予定 | 今後、公表すべき進捗が生じた場合には速やかに知らせる。 |
この書類が述べていない項目（19件）
認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間業績予想への影響訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。本件は当社の開発計画に沿った進捗であるため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。