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rogocekib 拡大コホートにおける第1症例目への投与開始のお知らせ

rogocekibの米国第1/2相臨床試験で、拡大コホート(Initial Expansionコホート)の最初の被験者への投与を開始した。

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rogocekibの米国第1/2相臨床試験における拡大コホート(Initial Expansionコホート)の最初の症例への最初の投与

対象となる主体

Chordia Therapeutics株式会社(提出会社)

対象拠点・対象製品

rogocekib(CTX-712)の米国第1/2相臨床試験、拡大コホート(Initial Expansionコホート)

この開示2026年3月18日
原因

安全性評価委員会からの推奨を受け、社内で拡大コホートの開始を決定した後、治験実施計画書に従ったスクリーニングを経たこと

会社の対応

調査体制

安全性評価委員会からの推奨を受けたことが記載されている。委員長名、設置日、第三者性は非開示

今後の見通し

引き続き被験者の安全性を最優先に、開発計画を着実に推進する。公表すべき進捗が生じた場合には、速やかに知らせる。

発生した事象
項目内容
事象の名称rogocekibの米国第1/2相臨床試験における拡大コホート(Initial Expansionコホート)の最初の症例への最初の投与
対象となる主体Chordia Therapeutics株式会社(提出会社)
対象拠点・対象製品rogocekib(CTX-712)の米国第1/2相臨床試験、拡大コホート(Initial Expansionコホート)
原因安全性評価委員会からの推奨を受け、社内で拡大コホートの開始を決定した後、治験実施計画書に従ったスクリーニングを経たこと
調査体制安全性評価委員会からの推奨を受けたことが記載されている。委員長名、設置日、第三者性は非開示
今後の見通し引き続き被験者の安全性を最優先に、開発計画を着実に推進する。公表すべき進捗が生じた場合には、速やかに知らせる。
続報の予定公表すべき進捗が生じた場合には、速やかに知らせる。
この書類が述べていない項目(18件)
発生日認知日・通知受領日業績への影響額計上する会計期間業績予想への影響訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

安全性評価委員会の推奨を受けて社内で拡大コホートの開始を決定し、治験実施計画書に沿った候補症例のスクリーニングを経たため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
rogocekib 拡大コホートにおける第1症例目への投与開始のお知らせ|Chordia Therapeutics(190A)の適時開示 | Komori