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Veritas In Silico(130A)・目標前進

虚血性急性腎不全を対象とする最初の自社パイプライン

FY2025-H1に初出。7回の記載のうち6回が「前進」で、最初の「前進」は2026-03-02。直近の記載はFY2026-H1。

7記載
2年にわたる
4うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化初出FY2025-H1前進2026-03-02 – FY2026-H12025: 120252026: 62026
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虚血性急性腎不全向けp53 ASOの自社開発1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社

このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。

全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2026-H1前進有価証券報告書

    「当社が自社独自に進めている、mRNAを標的とする新たな医薬品創出(パイプライン創出)においては、心臓血管手術後に惹起される虚血性の急性腎不全を対象疾患とする、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)による疾患治療のプロジェクト(パイプライン1)にて、既に物質特許を申請した医薬品候補物質について非臨床試験の実施に向けた動物実験の準備を進めました。」

    最初の自社パイプラインである虚血性急性腎不全向けp53 ASOについて、物質特許を申請済みの候補物質を用いた非臨床試験に向け、動物実験の準備段階へ進んだ。
  2. FY2025前進有価証券報告書

    「現在最も先行させているプロジェクトは、p53に対するASOです。すでに特許が権利化されている物質よりもさらに高活性な物質を得ることができたため、2025年12月に新たに特許申請も行ったうえで当社の最初のパイプラインとしました。このパイプラインは、対象疾患を心臓疾患手術時の虚血性腎疾患の予防と定め、現在も研究開発を進めています。この医薬品は、承認されて販売に至った場合には国内年間売り上げが150億円程度と当社では推定しております。」

    最初の自社パイプラインであるp53 ASOについて、既存の権利化物質を上回る高活性物質を取得し、2025年12月に追加の物質特許を出願した。対象疾患を虚血性腎疾患の予防と定め、研究開発を継続している。
  3. 2026-03-02前進株主総会

    「プロジェクトは順調に進捗し、12月には研究成果のASOにつき特許を出願いたしました。」

    虚血性急性腎不全を対象とする最初の自社パイプラインで、研究成果に関する特許出願という具体的進捗が示された。
  4. FY2025-H1初出有価証券報告書

    「当中間会計期間中には、心臓血管手術後に惹起される虚血性の急性腎不全を創薬研究の対象疾患と定め、当社として最初のパイプラインとして取り組む方針といたしました。」

    将来の事業多角化に向けた自社パイプラインについて、心臓血管手術後に生じる虚血性急性腎不全を対象疾患に定め、同社初のパイプラインとして取り組む方針を初めて明示した。
一緒に動いた変遷

「ASO・mRNA医薬品・ncRNA標的医薬品への展開」は、この変遷が動いた7回のうち6回、同じ書類で同じ向きに動きました。

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  1. ★この変遷
  2. 1ASO・mRNA医薬品・ncRNA標的医薬品への展開6回
  3. 2専門人材の確保・育成5回
  4. 3Perfusioによる核酸医薬品の送達・開発期間短縮と事業化4回
  5. 4新規共同創薬研究契約の継続的な獲得4回
  6. 52026年度の自社パイプライン2創出3回
  7. 6特許とソフトウェア秘匿化によるプラットフォーム独占性の確保3回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
Veritas In Silicoの次の決算プレビューはまだありません。 直近でこの変遷が動いたのは2026-08-05の決算説明資料で、「前進」でした。
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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