日東電工（6988）・リスク対処
ライフサイエンス事業の承認・副作用リスク
FY2017に初出。3回の記載のうち1回が「後退」で、最初の「後退」はFY2018。直近の記載はFY2020。
3記載
4年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
医薬品・再生医療等製品の薬事規制対応・承認取得・上市遅延の不確実性37社が書いているテーマ・逆風40社・追い風0社
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2022年。16社中3社が悪化側に。
直近の記載が「対処」なのは、ほかに6社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
比べている37社のうち14社を表示しています。上の文は37社すべてから計算しています。全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2020対処有価証券報告書
「医薬品関連では、非定型抗精神薬が2019年６月に審査当局からの承認を受け、商業レベルの製造を開始しました。９月より大日本住友製薬株式会社様より日本国内市場への販売が開始されました。」
承認・販売開始により、ライフサイエンス事業の承認プロセスに関する不確実性が一段階進んだと記載している。 - FY2018後退有価証券報告書
「本事業は、関係する各国の厳格な審査とそれに基づく承認に、当社グループの想定を超えた障害が生じた場合、業績に影響を及ぼす可能性があります。」
前回まで記載していた副作用、販売停止、製品回収への言及がなくなり、承認プロセス上の障害にリスク記載が絞られている。 - FY2017初出有価証券報告書
「本事業は、関係する各国の厳格な審査とそれに基づく承認のほか、万一にも製品による副作用が発生した際には販売停止や製品回収など、多くの要因によって業績に影響を及ぼす可能性があります。」
ライフサイエンス事業の拡大に伴う各国の承認、製品副作用、販売停止・回収を新たな事業リスクとして明示している。