リオン（6823）・リスク再掲
製品に関する法的規制・認証要件の変更
FY2017に初出。5回の記載のうち3回が「再掲」。直近の記載はFY2025。
5記載
9年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
医療機器の法規制・許認可対応18社が書いているテーマ・逆風18社・追い風0社
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2020年。6社中1社が悪化側に。
直近の記載が「再掲」なのは、ほかに9社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
比べている18社のうち14社を表示しています。上の文は18社すべてから計算しています。全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2025再掲有価証券報告書
「許認可の要件や法的環境につきましては、当社品質部門において日常的な監視を続けており、これらのリスクによって実際に当社グループの業績に影響が及ぶ恐れは非常に小さいものと認識しております。」
製品規制・認証要件の変更リスクと、品質部門による日常的な監視を継続している。 - FY2023再掲有価証券報告書
「許認可の要件や法的環境につきましては、当社品質部門において日常的な監視を続けており、これらのリスクによって実際に当社グループの業績に影響が及ぶ恐れは非常に小さいものと認識しております。」
品質部門による許認可・法的環境の監視を対応策として継続している。 - FY2020対処有価証券報告書
「許認可の要件や法的環境につきましては、当社品質部門において日常的な監視を続けており、これらのリスクによって実際に当社グループの業績に影響が及ぶ恐れは非常に小さいものと認識しております。」
法的規制リスクについて、品質部門による日常的な監視を対応策として明示し、業績への実際の影響可能性は非常に小さいと説明した。 - FY2019再掲有価証券報告書
「当該法令に係る違反行為等に対しては業許可の停止又は取消しの行政処分が課せられる場合があるほか、今後、これらの規制が変更された場合には、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。」
製品に関する許認可・認証、違反時の行政処分、将来の規制変更リスクを継続している。 - FY2017初出有価証券報告書
「当該法令に係る違反行為等に対しては業許可の停止又は取消しの行政処分が課せられる場合があるほか、今後、これらの規制が変更された場合には、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。」
医療機器等の製造販売に必要な許可・届出・認証について、違反時の行政処分と規制変更の影響をリスクとして示している。