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タカラバイオ(4974)・施策再掲

研究支援から産業支援・医療分野への技術・製品展開

FY2016に初出。17回の記載のうち11回が「再掲」。直近の記載はFY2025-H1。

17記載
9年にわたる
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動きの推移
前進継続後退悪化初出FY2016前進FY2018-Q3 – FY2020-Q3再掲FY2021-Q2 – FY2023-Q3再掲FY2024-Q1 – FY2025-H12016: 120162017: 020172018: 120182019: 120192020: 320202021: 220212022: 320222023: 420232024: 22024
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ライフサイエンス向け自社製品・サービスの品揃え拡充6社が書いているテーマ・逆風0社・追い風7社

直近の記載が「再掲」なのは、ほかに0社。

尾根=前進を書いた年、谷=悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大(1本指はページのスクロール)。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2025-H1再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および3カ年の「中期経営計画2025」のもと、試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、ライフサイエンス産業のインフラを担うグローバルプラットフォーマーを目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業とCDMO事業を通じた創薬基盤技術開発およびグローバルプラットフォーマー化に結び付ける方針を継続している。
  2. FY2024-Q3再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする、6カ年の「長期経営構想2025」および3カ年の「中期経営計画2025」のもと、試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、ライフサイエンス産業のインフラを担うグローバルプラットフォーマーを目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業とCDMO事業を通じた創薬基盤技術開発およびグローバルプラットフォーマー化に結び付ける方針を継続している。
  3. FY2024-Q2再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする、6カ年の「長期経営構想2025」および3カ年の「中期経営計画2025」のもと、試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、ライフサイエンス産業のインフラを担うグローバルプラットフォーマーを目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業とCDMO事業を通じた創薬基盤技術開発およびグローバルプラットフォーマー化に結び付ける方針を継続している。
  4. FY2024-Q1再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2025年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2025」のもと、試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、ライフサイエンス産業のインフラを担うグローバルプラットフォーマーを目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業とCDMO事業を通じた創薬基盤技術開発およびグローバルプラットフォーマー化に結び付ける方針を継続している。
  5. FY2023前進有価証券報告書

    「CDMO事業では、研究用試薬、遺伝子治療・細胞医療の臨床開発で培った技術・ノウハウを活用し、遺伝子解析・検査関連受託や再生医療等製品関連受託サービスを展開しております。」

    研究支援から産業応用支援への展開を、遺伝子解析・検査関連受託および再生医療等製品関連受託というサービス領域で具体化している。
  6. FY2023-Q3再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」のもと、試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業とCDMO事業を通じた創薬基盤技術および新モダリティの創出に結び付ける説明を継続している。
  7. FY2023-Q2再掲有価証券報告書

    「当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」のもと、試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業とCDMO事業を通じた創薬基盤技術および新モダリティの創出に結び付ける説明を継続している。
  8. FY2023-Q1再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」のもと、試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業とCDMO事業を通じた創薬基盤技術および新モダリティの創出に結び付ける説明を継続している。
  9. FY2022-Q3再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」のもと、試薬・機器事業と受託事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業と受託事業を通じた創薬基盤技術および新モダリティの創出に結び付ける説明を継続している。
  10. FY2022-Q2再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」のもと、試薬・機器事業と受託事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業と受託事業を通じた創薬基盤技術および新モダリティの創出に結び付ける説明を継続している。
  11. FY2022-Q1再掲有価証券報告書

    「このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」のもと、試薬・機器事業と受託事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、試薬・機器事業と受託事業を通じた創薬基盤技術および新モダリティの創出に結び付ける説明を継続している。
  12. FY2021-Q2再掲有価証券報告書

    「研究用試薬・理化学機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指すための取り組みを推進いたしました。」

    研究支援・産業支援の事業を、バイオ創薬基盤技術と新モダリティの創出に結び付ける説明を継続している。
  13. FY2021-Q1再定義有価証券報告書

    「各事業部門が有していた経営資源を融合して、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを創出する創薬企業を目指すことを目的とし、事業部門制を発展的に解消することといたしました。」

    研究支援から産業支援・医療分野へ技術・製品を展開する従来の説明が、各事業の経営資源を融合して創薬基盤技術と新モダリティを創出する枠組みへ再構成された。
  14. FY2020-Q3前進有価証券報告書

    「前連結会計年度末において計画中であった重要な設備の新設のうち、研究開発施設および再生医療等製品の製造施設については、当第3四半期連結累計期間において、一部を除き完成いたしました。なお、当施設は2020年1月より本格稼働しております。」

    再生医療等製品の研究・製造設備が一部完成から本格稼働へ進み、研究支援・産業支援の能力拡充を実行段階に移した。
  15. FY2020-Q2前進有価証券報告書

    「前連結会計年度末において計画中であった重要な設備の新設のうち、研究開発施設および再生医療等製品の製造施設については、当第2四半期連結累計期間において、一部を除き完成いたしました。なお、当施設は2020年1月の本格稼働を予定しております。」

    再生医療等製品の研究・製造設備の整備が一部完成し、研究支援・産業支援の能力拡充を本格稼働段階へ進めている。
  16. FY2018-Q3前進有価証券報告書

    「GMP/GCTPに準拠したベクター製造、製剤の無菌充填および品質試験の拡充」

    新棟および既存施設の拡張により、再生医療等製品の製造、細胞加工、セルバンク保管、高速シーケンサーによる遺伝子解析、研究受託サービスの能力拡充を具体化している。
  17. FY2016初出有価証券報告書

    「これらの技術を基盤とし、分子生物学分野におけるDNA/RNA解析製品、タンパク質解析製品、酵素などのバルク/カスタム製造、遺伝子研究受託から、細胞生物学分野における幹細胞(ES/iPS細胞など)関連製品、シングルセル解析、抗体関連製品へと製・商品およびサービスを拡大させております。さらに、研究支援分野から産業支援分野へ事業領域を拡大させるべく、GCTP(Good Gene, Cellular and Tissue-based Products Manufacturing Practice)に準拠した再生医療等製品などの製造受託や研究開発パートナーとしての受託サービス等を行うCDMO(Contract Development and Manufacturing Organization)事業を展開しております。」

    遺伝子・細胞工学を基盤に、研究用製品から幹細胞、シングルセル、製造受託まで領域を広げている。
一緒に動いた変遷

「遺伝子・細胞プロセッシングセンターを中核とするCDMO事業」は、この変遷が動いた17回のうち4回、同じ書類で同じ向きに動きました。

422★123
  1. ★この変遷
  2. 1遺伝子・細胞プロセッシングセンターを中核とするCDMO事業4回
  3. 2次世代遺伝子治療パイプラインの創出2回
  4. 3バイオ産業支援を収益・技術基盤とする事業拡大2回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
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報道
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