読む価値
28軽微
3項目のうち2項目からの評価です向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。この訂正が対象としている書類
適時開示日本におけるARDS治療薬の条件及び期限付承認申請の状況について（後報：臨床パートに関する相談）2025-01-15
どこを、どう直したか
すでに公表した書類の記載を、会社があとから直したものです。
同日中に訂正元の書類と同じ日に訂正されました（書類が示す元の開示日から算出）
この訂正2025-01-15
訂正箇所（元の書類のどこか）
本文中の「今後米国を中止に行う第３相試験」
訂正前
今後米国を中止に行う第３相試験
訂正後
今後米国を中心に行う第３相試験
変更点「中止」を「中心」に訂正
訂正の理由
訂正がありました
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 訂正の対象となる開示 | 日本におけるARDS治療薬の条件及び期限付承認申請の状況について（後報：臨床パートに関する相談） |
| 元の開示日 | 2025年1月15日 |
| 訂正箇所 | 本文中の「今後米国を中止に行う第３相試験」 |
| 訂正内容 | 今後米国を中止に行う第３相試験 → 今後米国を中心に行う第３相試験 |
| 訂正の理由 | 訂正がありました |
この書類が述べていない項目（1件）
業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。会社は、2025年1月15日15時30分に発表した適時開示資料について「訂正がありました」と説明しているが、誤りが生じた具体的な原因は記載していない。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。