読む価値
39定例
3項目のうち2項目からの評価です向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
1
名（安全性評価対象の増加）書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。この訂正が対象としている書類
適時開示米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウムでのOBP-301の発表内容のお知らせ2025-01-24
どこを、どう直したか
すでに公表した書類の記載を、会社があとから直したものです。
6日間この間、訂正前の記載が公表されたままでした（書類が示す元の開示日から算出）
この訂正2025-01-30
訂正箇所（元の書類のどこか）
1. 訂正の内容 (2) 本試験結果の概要 ①
訂正前
規定回数のOBP-301投与を受けた14名の患者で安全性を評価しました
訂正後
登録患者15名全例で安全性を評価しました
変更点安全性評価対象を14名から15名全例に訂正
業績への影響（会社の説明）
本訂正以外に、2025年１月24日に開示した内容に変更はありません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 訂正の対象となる開示 | 米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウムでのOBP-301の発表内容のお知らせ |
| 元の開示日 | 2025年１月24日 |
| 訂正箇所 | 1. 訂正の内容 (2) 本試験結果の概要 ① |
| 訂正内容 | 規定回数のOBP-301投与を受けた14名の患者で安全性を評価しました → 登録患者15名全例で安全性を評価しました |
| 業績への影響 | 本訂正以外に、2025年１月24日に開示した内容に変更はありません。 |
この書類が述べていない項目（1件）
訂正の理由
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。訂正の原因は本文で明示されていない。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。