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キャンバス(4575)・施策再掲直近の株式の発行・処分(2026-10-14)では「前進」

CBP501の提携非依存型・創薬パイプライン型開発

FY2023に初出。9回の記載のうち7回が「再掲」。直近の記載は2026-10-14。

9記載
4年にわたる
1うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化再掲FY2023 – FY20262023: 220232024: 220242025: 220252026: 32026
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全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. 2026-10-14前進株式の発行・処分

    「製薬企業との提携に財務的・時期的に依存することなく、投資家及び株式市場からの調達資金によって独力でCBP501開発を最速で進めることのできる財務基盤を持つことが、当社の中長期的な企業価値の増大のために最適であると判断したものです。」

    資本市場からの調達による提携非依存型のCBP501開発を、今回の資金調達の選択理由として明示している。
  2. FY2026再掲有価証券報告書

    「現在は、承認申請までの臨床試験完遂を目指す資金調達を実施するとともに、すべての臨床試験を当社のリスク負担で実施し中長期的な企業価値の最大化を図る「創薬パイプライン型」開発を志向しています。これと並行して、地域等を区切った部分的な新規提携パートナーの獲得を目指す活動も進めています。」

    CBP501について、資金調達を用いた提携非依存型の臨床開発と、地域等を限定した部分的提携の獲得活動を並行する方針を継続している。
  3. FY2026-H1再掲有価証券報告書

    「CBP501の開発に関しては現在、臨床試験の最終工程であるピボタル試験への展開が見える段階にあり、地域や適応等を区切った部分的導出など、製薬企業等との戦略提携を獲得するためのアライアンス活動を展開しています。」

    CBP501について、資金調達と並行して地域・適応等を限定した部分的導出を含む提携活動を進める方針を継続している。
  4. FY2025再掲有価証券報告書

    「現在は、承認申請までの臨床試験完遂を目指す資金調達を実施するとともに、すべての臨床試験を当社のリスク負担で実施し中長期的な企業価値の最大化を図る「創薬パイプライン型」開発を志向しています。これと並行して、地域等を区切った部分的な新規提携パートナーの獲得を目指す活動も進めています。」

    CBP501について、資本市場からの資金調達による提携非依存型の臨床開発と、地域等を限定した部分的提携の獲得活動を並行する方針を継続している。
  5. FY2025-H1再掲有価証券報告書

    「CBP501の開発に関しては現在、臨床試験の最終工程であるピボタル試験への展開が見える段階にあり、地域や適応等を区切った部分的導出など、製薬企業等との戦略提携を獲得するためのアライアンス活動を展開しています。」

    CBP501について、資金調達と並行して地域・適応を限定した部分的導出を含む戦略提携活動を継続している。提携成立自体は記載されていない。
  6. FY2024再掲有価証券報告書

    「現在は、承認申請までの臨床試験完遂を目指す資金調達を実施するとともに、すべての臨床試験を当社のリスク負担で実施し中長期的な企業価値の最大化を図る「創薬パイプライン型」開発を志向しています。これと並行して、地域等を区切った部分的な新規提携パートナーの獲得を目指す活動も進めています。」

    CBP501について、資本市場からの資金調達を用いた提携非依存型の臨床開発と、地域・適応等を限定した部分的提携の獲得活動を並行する方針を継続している。
  7. FY2024-Q3再掲有価証券報告書

    「CBP501の開発に関しては現在、臨床試験の最終工程であるピボタル試験への展開が見える段階にあり、地域や適応等を区切った部分的導出など、製薬企業等との戦略提携を獲得するためのアライアンス活動を展開しています。」

    CBP501について、資金調達と並行して地域・適応を限定した部分的導出を含む戦略提携活動を継続している。提携成立自体は記載されていない。
  8. FY2024-Q1再掲有価証券報告書

    「CBP501の開発に関しては現在、臨床試験の最終工程であるピボタル試験への展開が見える段階にあり、地域や適応等を区切った部分的導出など、製薬企業等との戦略提携を獲得するためのアライアンス活動を展開しています。」

    CBP501について、資金調達と並行して地域・適応を限定した部分的導出を含む提携活動を進める方針を再確認している。
  9. FY2023初出有価証券報告書

    「当社は現在、最先行の抗がん剤候補化合物CBP501に関して、製薬企業等との提携関係に依存しない「創薬パイプライン型」の開発を志向しています。」

    CBP501について、製薬企業等の提携に依存せず、資本市場からの調達により承認申請までの臨床試験を進める開発体制を、独立した戦略として明示している。
一緒に動いた変遷

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次にこの変遷が動くとき
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報道
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