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日本新薬(4516)・施策前進

自社創薬・導入・PLCMの3本柱によるパイプライン充実

FY2016に初出。10回の記載のうち4回が「再掲」。直近の記載はFY2026。

10記載
11年にわたる
1うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化前進FY2017-Q3 – FY2017再定義FY2019再掲FY2021 – FY20232016: 120162017: 220172018: 020182019: 120192020: 020202021: 120212022: 020222023: 120232024: 120242025: 120252026: 22026
同じテーマの他社
自社研究・外部取込みによるパイプライン拡充18社が書いているテーマ・逆風0社・追い風21社

直近の記載が「前進」なのは、ほかに11社。

尾根=前進を書いた年、谷=悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大(1本指はページのスクロール)。
比べている18社のうち14社を表示しています。上の文は18社すべてから計算しています。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2026前進有価証券報告書

    「医薬品事業では、低分子・核酸・遺伝子治療から最適なモダリティを選択し、血液内科領域、難病・希少疾患領域などグローバル展開を狙える疾患・領域に経営資源を集中させ、技術の補完およびスピードアップのためオープンイノベーションも活用して自社創薬を推進します。導入にも自社創薬と同等に注力して、プロダクト・ライフ・サイクル・マネジメント(PLCM)も含め、迅速に臨床開発を進めることで、年平均2品目以上の新製品の上市を目指します。」

    年平均2品目以上の上市目標を維持しながら、遺伝子治療を含むモダリティ選択、オープンイノベーション、グローバル展開を狙う領域への集中を具体化している。
  2. 2026-05-29再掲株主総会

    「低分子・核酸・遺伝子治療から最適なモダリティを選択し、血液内科領域、難病・希少疾患領域などグローバル展開を狙える疾患・領域に経営資源を集中させ、技術の補完およびスピードアップのためオープンイノベーションも活用して自社創薬を推進します。導入にも自社創薬と同等に注力して、PLCM も含め、迅速に臨床開発を進めることで、年平均 2 品目以上の新製品の上市を目指します。」

    自社創薬・導入・PLCM、モダリティ選択、オープンイノベーション、年平均2品目以上の上市目標を再掲している。
  3. FY2025再掲有価証券報告書

    「医薬品事業では、核酸・低分子創薬を中心として、血液内科領域、難病・希少疾患領域などグローバル展開を狙える疾患・領域に経営資源を集中させ、技術の補完およびスピードアップのためオープンイノベーションも活用して自社創薬を推進します。導入にも自社創薬と同等に注力して、プロダクト・ライフ・サイクル・マネジメント(PLCM)も含め、迅速に臨床開発を進めることで、年平均2品目以上の新製品の上市を目指します。」

    自社創薬・導入・PLCMと年平均2品目以上の上市目標を維持しつつ、核酸・低分子創薬、オープンイノベーション、グローバル展開を狙う領域への経営資源集中を具体化している。
  4. FY2024引き上げ有価証券報告書

    「導入にも自社創薬と同等に注力して、PLCMも含め、迅速に臨床開発を進めることで、年平均2品目以上の新製品の上市を目指します。」

    自社創薬・導入・PLCMによるパイプライン拡充について、導入への注力度と臨床開発の迅速化を明示し、年平均2品目以上の上市目標を設定した。
  5. FY2023再掲有価証券報告書

    「研究開発においては創薬技術の新規モダリティを視野に入れた自社創薬、導入、プロダクト・ライフサイクル・マネジメント(PLCM)により、研究開発パイプラインの充実を図るとともに、継続的に市場へ新製品を投入していきます。」

    新規モダリティを視野に入れた自社創薬、導入、PLCMによるパイプライン充実と新製品投入を再確認している。
  6. FY2021再掲有価証券報告書

    「研究開発においては創薬技術の新規モダリティを視野に入れた自社創薬、導入、プロダクト・ライフサイクル・マネジメント(PLCM)により、研究開発パイプラインの充実を図るとともに、継続的に市場へ新製品を投入していきます。」

    新規モダリティを視野に入れた自社創薬、導入、PLCMによるパイプライン充実を再確認している。
  7. FY2019再定義有価証券報告書

    「研究開発においては創薬技術の新規モダリティを視野に入れた自社創薬、導入、プロダクト・ライフサイクル・マネジメント(PLCM)により、研究開発パイプラインの充実を図るとともに、継続的に市場へ新製品を投入していきます。」

    従来の自社創薬・導入・PLCMの3本柱に、新規モダリティを視野に入れた自社創薬という方向性が加わった。
  8. FY2017前進有価証券報告書

    「・平成29年3月にデルタフライファーマ株式会社(徳島市)より、再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」を導入しました。・平成29年3月にジャズ・ファーマシューティカルズ社(アイルランド)より、肝中心静脈閉塞症治療剤「NS-73」および二次性急性骨髄性白血病治療剤「NS-87」を導入しました。」

    導入活動により、再発・難治性急性骨髄性白血病、肝中心静脈閉塞症、二次性急性骨髄性白血病の治療剤をパイプラインに追加した。
  9. FY2017-Q3前進有価証券報告書

    「大用量静注鉄剤「NS-32」については、平成28年12月にファーマコスモス社(デンマーク)から導入し、平成29年1月より第一相試験を開始しました。」

    導入活動によりNS-32を新たにパイプラインへ加え、第一相試験を開始した。
  10. FY2016初出有価証券報告書

    「研究開発においては、自社創薬、導入、プロダクト・ライフサイクル・マネジメント(PLCM)を3本柱として、新製品を投入するとともに、自社創薬に加えて積極的な導入活動を行い、研究開発パイプラインの充実を図ります。」

    研究開発の方法を3本柱として明示し、継続的な新製品投入と導入活動を掲げている。
一緒に動いた変遷

「女性社員・高年齢再雇用者の活用と人材育成」は、この変遷が動いた10回のうち3回、同じ書類で同じ向きに動きました。

332222★123456
  1. ★この変遷
  2. 1女性社員・高年齢再雇用者の活用と人材育成3回
  3. 2NS-304の国内承認申請と海外承認・販売開始3回
  4. 3重点製品群を成長ドライバーとして育成2回
  5. 4高生理活性医薬品の製造設備投資と安定供給2回
  6. 5政策保有株式の縮減2回
  7. 6地球環境保護とTCFD提言に沿った気候変動対応2回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
日本新薬の次の決算発表は2026-11-13の予定です。 決算プレビューを見る 直近でこの変遷が動いたのは2026-05-29の株主総会で、「再掲」でした。
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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