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わかもと製薬(4512)・リスク再掲

薬事関連規制の新設・強化リスク

FY2016に初出。23回の記載のうち22回が「再掲」。直近の記載はFY2024-Q3。

23記載
9年にわたる
0うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化再掲FY2016 – FY2024-Q32016: 320162017: 420172018: 420182019: 320192020: 420202021: 220212022: 220222023: 020232024: 1
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テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2018年。6社中3社が悪化側に。

直近の記載が「再掲」なのは、ほかに3社。

尾根=前進を書いた年、谷=悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大(1本指はページのスクロール)。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2024-Q3再掲有価証券報告書

    「当第3四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  2. FY2022再掲有価証券報告書

    「これらの規制の新設及び強化等により財政状態及び経営成績に重要な影響を及ぼす可能性があります。」

    薬事関連規制の新設・強化による業績影響可能性を継続して記載している。
  3. FY2022-Q3再掲有価証券報告書

    「当第3四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  4. FY2022-Q2再掲有価証券報告書

    「当第2四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  5. FY2021-Q3再掲有価証券報告書

    「当第3四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  6. FY2021-Q2再掲有価証券報告書

    「当第2四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  7. FY2021-Q1再掲有価証券報告書

    「当第1四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化による業績影響リスクについて、重要な変更がないとしている。
  8. FY2020再掲有価証券報告書

    「当社は薬機法をはじめとする、各種の薬事関連の規制のもとにあり、医薬品の開発、製造、流通、その他の段階で、様々な承認・認可制度や監視制度が設定されております。これらの規制の新設及び強化等により財政状態及び経営成績に重要な影響を及ぼす可能性があります。」

    薬事関連規制の新設・強化による業績影響可能性を継続して記載している。
  9. FY2020-Q3再掲有価証券報告書

    「当第3四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  10. FY2020-Q2再掲有価証券報告書

    「当第2四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  11. FY2019再掲有価証券報告書

    「当社は薬機法をはじめとする、各種の薬事関連の規制のもとにあり、医薬品の開発、製造、流通、その他の段階で、様々な承認・認可制度や監視制度が設定されております。これらの規制の新設及び強化等により財政状態及び経営成績に重要な影響を及ぼす可能性があります。」

    薬事関連規制の新設・強化による業績影響可能性を継続して記載している。
  12. FY2019-Q3再掲有価証券報告書

    「当第3四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化による業績影響リスクについて、重要な変更がないとしている。
  13. FY2019-Q2再掲有価証券報告書

    「当第2四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化による業績影響リスクについて、重要な変更がないとしている。
  14. FY2019-Q1再掲有価証券報告書

    「当第1四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化による業績影響リスクについて、重要な変更がないとしている。
  15. FY2018再掲有価証券報告書

    「当社は薬機法をはじめとする、各種の薬事関連の規制のもとにあり、医薬品の開発、製造、流通、その他の段階で、様々な承認・認可制度や監視制度が設定されております。これらの規制の新設および強化等により財政状態および経営成績に重要な影響を及ぼす可能性があります。」

    薬事関連規制の新設・強化による業績影響可能性を継続して記載している。
  16. FY2018-Q3再掲有価証券報告書

    「当第3四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  17. FY2018-Q2再掲有価証券報告書

    「当第2四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  18. FY2018-Q1再掲有価証券報告書

    「当第1四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  19. FY2017再掲有価証券報告書

    「当社は薬機法をはじめとする、各種の薬事関連の規制のもとにあり、医薬品の開発、製造、流通、その他の段階で、様々な承認・認可制度や監視制度が設定されております。これらの規制の新設および強化等により財政状態および経営成績に重要な影響を及ぼす可能性があります。」

    薬事関連規制の新設・強化による業績影響可能性を継続して記載している。
  20. FY2017-Q3再掲有価証券報告書

    「当第3四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制の新設・強化リスクについて、重要な変更がないとしている。
  21. FY2017-Q2再掲有価証券報告書

    「当第2四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制リスクについて、重要な変更がないとしている。
  22. FY2017-Q1再掲有価証券報告書

    「当第1四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」

    薬事関連規制リスクについて、重要な変更がないとしている。
  23. FY2016初出有価証券報告書

    「当社は薬機法をはじめとする、各種の薬事関連の規制のもとにあり、医薬品の開発、製造、流通、その他の段階で、様々な承認・認可制度や監視制度が設定されております。これらの規制の新設および強化等により財政状態および経営成績に重要な影響を及ぼす可能性があります。」

    薬事規制の新設・強化が業績に影響する可能性を挙げている。
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