ノイルイミューン・バイオテック（4893）・リスク再掲
国内外の薬事法規制・承認取得及び制度利用の不確実性
FY2024に初出。4回の記載のうち3回が「再掲」。直近の記載はFY2026-H1。
4記載
2年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
医薬品・再生医療等製品の薬事規制対応・承認取得・上市遅延の不確実性37社が書いているテーマ・逆風40社・追い風0社
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2022年。16社中3社が悪化側に。
直近の記載が「再掲」なのは、ほかに17社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
比べている37社のうち14社を表示しています。上の文は37社すべてから計算しています。全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2026-H1再掲有価証券報告書
「当中間会計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」
国内外の薬事法規制・承認取得及び制度利用の不確実性について、新たなリスク又は重要な変更はないと記載されている。 - FY2025再掲有価証券報告書
「当社が適用される規制を遵守できない場合、規制当局から行政処分その他の措置を受ける可能性や、民事、刑事上の責任を問われる可能性があります。」
国内外の薬事規制、承認取得及び承認後の規制対応に関する不確実性が継続している。 - FY2025-H1再掲有価証券報告書
「当中間会計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。」
国内外の薬事法規制・承認取得及び制度利用の不確実性について、新たなリスク又は重要な変更はないと記載されている。 - FY2024初出有価証券報告書
「当社が適用される規制を遵守できない場合、規制当局から行政処分その他の措置を受ける可能性や、民事、刑事上の責任を問われる可能性があります。」
国内外の薬事法令、承認申請・承認取得、承認後の監視及び早期承認制度の利用に関するリスクが新たに整理された。