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その他開示4891ティムス医薬品

TMS-008の国内前期第ll相臨床試験に関するPMDAとの対面助言終了のお知らせ

TMS-008の国内前期第Ⅱ相臨床試験に向けたPMDAとの対面助言が終了し、会社は施設選定や治験届提出など、試験開始に向けた準備へ進む。

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発表された内容

TMS-008
適用分野(この発表が対象とする用途)

心臓血管手術後の急性腎障害(術後AKI)等

相手先と当社の関係
ティムス4891
当社との関係

TMS-008の国内前期第Ⅱ相臨床試験の実施に向け、PMDAから対面助言を受ける関係。

相手先独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)

医薬品・医療機器等の承認審査・安全対策等を担う独立行政法人。本文では詳細な所在地・代表者・資本金・設立年は記載されていない。

業績への影響

2026年12月期の業績への影響はない。本件費用は2026年2月13日に公表した当期の研究開発費のレンジに含まれる。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名TMS-008
相手先独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)
相手先の概要医薬品・医療機器等の承認審査・安全対策等を担う独立行政法人。本文では詳細な所在地・代表者・資本金・設立年は記載されていない。
当社との関係TMS-008の国内前期第Ⅱ相臨床試験の実施に向け、PMDAから対面助言を受ける関係。
適用分野心臓血管手術後の急性腎障害(術後AKI)等
業績への影響2026年12月期の業績への影響はない。本件費用は2026年2月13日に公表した当期の研究開発費のレンジに含まれる。
この書類が述べていない項目(12件)
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

前期第Ⅱ相臨床試験の実施に向けたPMDAとの対面助言が終了したため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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