読む価値
28軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲重点施策
01SMTP化合物群を中心とする臨床開発段階のパイプラインにより成長基盤を確立
02日本のアカデミア創薬シーズとグローバル製薬産業の架け橋
03TMS-007（JX10）のグローバル臨床試験ORION（Ph2/3）進行中
04TMS-008：Ph1臨床試験完了・急性腎障害（AKI）を対象とするPh2a臨床試験の実施へ
05JX09の状況
06北海道大学より新規シーズ、レゾルビン類縁体導入
07sEH 阻害剤に関する共同研究
08ファイナンスの実施
計画の前提TMS-007の発症後投与可能時間を12時間または24時間まで拡大する可能性、TMS-007の潜在的な適応率を75%と推定、病院到着後、治療方針を決定するまで1時間を要すると仮定、t-PAの2021年市場規模を約21億ドルと推定し、TMS-007の潜在市場規模の基準とする
非財務目標指標名 ORION Part1（Ph2）日本コホート投与開始 / 目標値 実施 / 時期 FY26.Q1、指標名 ORION Part1（Ph2）投与完了 / 目標値 完了 / 時期 FY26.H2、指標名 ORION Part1（Ph2）データ・リードアウト / 目標値 実施 / 時期 FY27.H1、指標名 ORION（Ph2/3）完了 / 目標値 完了 / 時期 FY29.H2、指標名 TMS-008 次相臨床試験（Ph2a）のデザイン / 目標値 完了 / 時期 FY26.H2、指標名 TMS-008 Ph2a臨床試験計画届 / 目標値 提出 / 時期 FY26.H2、指標名 TMS-008 Ph2a臨床試験 / 目標値 最初の患者へ投与 / 時期 FY26.H2、指標名 JX09 CORXELによるPh1臨床試験 / 目標値 完了 / 時期 FY26.H1、指標名 新規経口sEH阻害剤（R-002）薬効薬理試験・適応症・CMC検討 / 目標値 薬効薬理試験完了、適応症・CMC検討 / 時期 FY26.H2、指標名 ORION予定症例数 / 目標値 740名（Part1、Part2の合計） / 時期 2025年5月15日～2029年12月31日（予定）
対象市場の規模市場 急性期脳梗塞の既存薬t-PA市場 / 規模 約21億ドル / 時点 2021年 / 出典 Informa、市場 急性期脳梗塞患者数（主要7カ国計） / 規模 約130万人/年 / 時点 2018年実績、2028年・2038年予測 / 出典 Datamonitor Healthcare, Stroke Epidemiology、市場 急性腎障害の入院患者数（米国・日本・欧州5カ国） / 規模 1,110万人 / 時点 2030年予測 / 出典 Delveinsight, Acute Kidney Injury - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast—2030、市場 がん悪液質の世界市場 / 規模 29.74億ドル / 時点 2026年予測 / 出典 Mordor Intelligence, Global Cancer Cachexia Market (2021–2026)
会社が挙げているリスク
将来に関する記述は様々なリスクや不確定要素に左右され、実際の業績が予想と大幅に異なる可能性
実際の開発状況が見通しとは大きく異なる可能性
統計資料や出版物の正確さには限界があり、市場規模の推定値と異なる可能性
本資料の情報が事前通知なく変更される可能性
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項 |
| 計画期間 | 2026年度（各プロジェクトの計画）、ORIONは2025年5月15日（実績）～2029年12月31日（予定） |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 非財務目標 | 指標名 ORION Part1（Ph2）日本コホート投与開始 / 目標値 実施 / 時期 FY26.Q1、指標名 ORION Part1（Ph2）投与完了 / 目標値 完了 / 時期 FY26.H2、指標名 ORION Part1（Ph2）データ・リードアウト / 目標値 実施 / 時期 FY27.H1、指標名 ORION（Ph2/3）完了 / 目標値 完了 / 時期 FY29.H2、指標名 TMS-008 次相臨床試験（Ph2a）のデザイン / 目標値 完了 / 時期 FY26.H2、指標名 TMS-008 Ph2a臨床試験計画届 / 目標値 提出 / 時期 FY26.H2、指標名 TMS-008 Ph2a臨床試験 / 目標値 最初の患者へ投与 / 時期 FY26.H2、指標名 JX09 CORXELによるPh1臨床試験 / 目標値 完了 / 時期 FY26.H1、指標名 新規経口sEH阻害剤（R-002）薬効薬理試験・適応症・CMC検討 / 目標値 薬効薬理試験完了、適応症・CMC検討 / 時期 FY26.H2、指標名 ORION予定症例数 / 目標値 740名（Part1、Part2の合計） / 時期 2025年5月15日～2029年12月31日（予定） |
| 計画の前提 | TMS-007の発症後投与可能時間を12時間または24時間まで拡大する可能性、TMS-007の潜在的な適応率を75%と推定、病院到着後、治療方針を決定するまで1時間を要すると仮定、t-PAの2021年市場規模を約21億ドルと推定し、TMS-007の潜在市場規模の基準とする |
| 重点施策 | SMTP化合物群を中心とする臨床開発段階のパイプラインにより成長基盤を確立、日本のアカデミア創薬シーズとグローバル製薬産業の架け橋、TMS-007（JX10）のグローバル臨床試験ORION（Ph2/3）進行中、TMS-008：Ph1臨床試験完了・急性腎障害（AKI）を対象とするPh2a臨床試験の実施へ、JX09の状況、北海道大学より新規シーズ、レゾルビン類縁体導入、sEH 阻害剤に関する共同研究、ファイナンスの実施 |
| 対象市場の規模 | 市場 急性期脳梗塞の既存薬t-PA市場 / 規模 約21億ドル / 時点 2021年 / 出典 Informa、市場 急性期脳梗塞患者数（主要7カ国計） / 規模 約130万人/年 / 時点 2018年実績、2028年・2038年予測 / 出典 Datamonitor Healthcare, Stroke Epidemiology、市場 急性腎障害の入院患者数（米国・日本・欧州5カ国） / 規模 1,110万人 / 時点 2030年予測 / 出典 Delveinsight, Acute Kidney Injury - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast—2030、市場 がん悪液質の世界市場 / 規模 29.74億ドル / 時点 2026年予測 / 出典 Mordor Intelligence, Global Cancer Cachexia Market (2021–2026) |
| 認識するリスク | 将来に関する記述は様々なリスクや不確定要素に左右され、実際の業績が予想と大幅に異なる可能性、実際の開発状況が見通しとは大きく異なる可能性、統計資料や出版物の正確さには限界があり、市場規模の推定値と異なる可能性、本資料の情報が事前通知なく変更される可能性 |
| 公表日 | 2026年3月 |
この書類が述べていない項目（16件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標前計画の実績見直し・取り下げの理由取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。計画の見直し・取り下げの理由は本文に記載されていない。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。