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条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。TMS-008 の第Ⅰ相臨床試験結果
対象となる主体
株式会社ティムス（当社）
対象拠点・対象製品
TMS-008（急性腎障害等を対象疾患として開発中）
この開示2025年4月7日
業績への影響額
2025年12月期の業績に与える影響はありません
計上する会計期間
2025年12月期
業績予想への影響
本件が2025年12月期の業績に与える影響はありません
今後の見通し
中長期的な業績向上に資するものと考えております。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | TMS-008 の第Ⅰ相臨床試験結果 |
| 対象となる主体 | 株式会社ティムス（当社） |
| 対象拠点・対象製品 | TMS-008（急性腎障害等を対象疾患として開発中） |
| 業績への影響額 | 2025年12月期の業績に与える影響はありません |
| 計上する会計期間 | 2025年12月期 |
| 業績予想への影響 | 本件が2025年12月期の業績に与える影響はありません |
| 今後の見通し | 中長期的な業績向上に資するものと考えております。 |
この書類が述べていない項目（18件）
発生日認知日・通知受領日原因訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。TMS-008を単回静脈内投与した第I相臨床試験について最初のデータリードアウトを行った結果、全コホートで良好な安全性・忍容性が示され、薬物動態などの解析でも目標を達成したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。