Komori
発生事実4891ティムス医薬品

急性腎障害を対象疾患としたTMS-008の第I相単回投与用量漸増試験における全被験者への投与完了のお知らせ

急性腎障害治療薬候補TMS-008の第I相単回投与用量漸増試験で、予定していた全被験者への投与と所定の検査が完了しました。現在は安全性や薬物動態などの解析を進めています。

読む価値
34軽微
5項目のうち4項目からの評価です
向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。

急性腎障害を対象疾患としたTMS-008の第Ⅰ相単回投与用量漸増試験における全被験者への投与完了

対象となる主体

株式会社ティムス(提出会社)

対象拠点・対象製品

急性腎障害、TMS-008、健常な成人男性を対象とした第Ⅰ相臨床試験、5つのコホート

この開示2024年12月10日
業績への影響額

2025年2月期の業績に与える影響はありません

計上する会計期間

2025年2月期

業績予想への影響

2025年2月期の業績に与える影響はありません

今後の見通し

安全性、忍容性及び薬物動態等について解析を進め、データ・リードアウトを2025年度第1四半期(2025年3月~5月)に予定

発生した事象
項目内容
事象の名称急性腎障害を対象疾患としたTMS-008の第Ⅰ相単回投与用量漸増試験における全被験者への投与完了
対象となる主体株式会社ティムス(提出会社)
対象拠点・対象製品急性腎障害、TMS-008、健常な成人男性を対象とした第Ⅰ相臨床試験、5つのコホート
業績への影響額2025年2月期の業績に与える影響はありません
計上する会計期間2025年2月期
業績予想への影響2025年2月期の業績に与える影響はありません
今後の見通し安全性、忍容性及び薬物動態等について解析を進め、データ・リードアウトを2025年度第1四半期(2025年3月~5月)に予定
続報の予定データ・リードアウトを2025年度第1四半期(2025年3月~5月)に予定
この書類が述べていない項目(17件)
発生日認知日・通知受領日原因訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
急性腎障害を対象疾患としたTMS-008の第I相単回投与用量漸増試験における全被験者への投与完了のお知らせ|ティムス(4891)の適時開示 | Komori