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発生事実4891ティムス医薬品

TMS-008の第I相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ

急性腎障害の治療薬候補TMS-008について、第I相臨床試験の最初の被験者への投与が2024年6月19日に実施されました。今後、健康成人男性を対象に安全性、忍容性、薬物動態などを確認します。

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TMS-008 の第Ⅰ相臨床試験における最初の被験者への投与

対象となる主体

株式会社ティムス(提出会社)

対象拠点・対象製品

東京大学医学部附属病院、TMS-008

発生2024年6月19日
同日
この開示2024年6月19日

会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。

業績への影響額

2025年2月期の業績に与える影響はありません

業績予想への影響

2025年2月期の業績に与える影響はありません

今後の見通し

今年度中に全ての被験者への投与及び観察を終了し、最初のリードアウトを2025年度第1四半期に行う予定

発生した事象
項目内容
事象の名称TMS-008 の第Ⅰ相臨床試験における最初の被験者への投与
発生日2024年6月19日
対象となる主体株式会社ティムス(提出会社)
対象拠点・対象製品東京大学医学部附属病院、TMS-008
業績への影響額2025年2月期の業績に与える影響はありません
業績予想への影響2025年2月期の業績に与える影響はありません
今後の見通し今年度中に全ての被験者への投与及び観察を終了し、最初のリードアウトを2025年度第1四半期に行う予定
続報の予定最初のリードアウトを2025年度第1四半期に行う予定
この書類が述べていない項目(17件)
認知日・通知受領日原因計上する会計期間訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

第I相臨床試験において第1例目の投与が実施されたため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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