読む価値
31軽微
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確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。TMS-007（BIIB131）の後期第Ⅱ相臨床試験（DAISY）の予想開始時期の更新
対象となる主体
米国バイオジェン社（Biogen）
対象拠点・対象製品
TMS-007（BIIB131）、後期第Ⅱ相臨床試験（DAISY）
発生2023年7月27日
（米国時間）
1日後この開示2023年7月28日
会社が最初の日付としている日から、この開示までに1日かかっています。
今後の見通し
予想開始時期は2023年12月1日、予想終了時期は2025年7月7日。バイオジェンの開発パイプライン表には引き続きTMS-007（BIIB131）が掲載されている。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | TMS-007（BIIB131）の後期第Ⅱ相臨床試験（DAISY）の予想開始時期の更新 |
| 発生日 | 2023年7月27日（米国時間） |
| 対象となる主体 | 米国バイオジェン社（Biogen） |
| 対象拠点・対象製品 | TMS-007（BIIB131）、後期第Ⅱ相臨床試験（DAISY） |
| 今後の見通し | 予想開始時期は2023年12月1日、予想終了時期は2025年7月7日。バイオジェンの開発パイプライン表には引き続きTMS-007（BIIB131）が掲載されている。 |
この書類が述べていない項目（20件）
認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間業績予想への影響訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。バイオジェンがClinicalTrials.govの臨床試験情報を更新したが、予想開始時期を更新した意図および再評価の結果は、2023年7月28日時点で明らかになっていない。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。