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確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。TMS-007（BIIB131）の後期第Ⅱ相臨床試験に関する更新情報
対象となる主体
Biogen（バイオジェン）
対象拠点・対象製品
TMS-007（BIIB131）の後期第Ⅱ相臨床試験（NCT05764122）
発生2023年4月26日
（米国時間、ClinicalTrials.govの更新登録日）
2日後この開示2023年4月28日
会社が最初の日付としている日から、この開示までに2日かかっています。
今後の見通し
治験開始見込日は2023年8月21日、治験終了見込日は2025年7月7日。バイオジェンによる再評価の結果については、2023年4月28日現在確認できていない。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | TMS-007（BIIB131）の後期第Ⅱ相臨床試験に関する更新情報 |
| 発生日 | 2023年4月26日（米国時間、ClinicalTrials.govの更新登録日） |
| 対象となる主体 | Biogen（バイオジェン） |
| 対象拠点・対象製品 | TMS-007（BIIB131）の後期第Ⅱ相臨床試験（NCT05764122） |
| 今後の見通し | 治験開始見込日は2023年8月21日、治験終了見込日は2025年7月7日。バイオジェンによる再評価の結果については、2023年4月28日現在確認できていない。 |
この書類が述べていない項目（20件）
認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間業績予想への影響訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。会社は、バイオジェンが治験開始見込日を更新した意図および再評価の結果を、2023年4月28日時点で確認できていないと説明している。延期の具体的な理由は開示していない。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。