読む価値
49定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
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書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
TMS-007（BIIB131）
適用分野（この発表が対象とする用途）
医薬品開発・臨床試験。その他の適応疾患・分野は非開示。
提供開始日後期第Ⅱ相臨床試験は開始を一時停止し、開始すべきか再評価中（具体的な開始日は非開示）
会社が数字で示したこと
利用実績
これまでの臨床試験及び非臨床試験の結果があるが、件数・人数等は非開示。
相手先と当社の関係
ティムス4891
当社との関係
当社とバイオジェンはTMS-007（BIIB131）に関するオプション契約を締結している。開発中止時には、開発権等の返還について誠実に協議する契約内容。
相手先バイオジェン社（NASDAQ略称：BIIB）
米国の製薬会社。本文では米国バイオジェン社と記載され、NASDAQ略称はBIIB。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
バイオジェンの2023年第1四半期決算発表及び当社とバイオジェンが締結したオプション契約
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | TMS-007（BIIB131） |
| 相手先 | バイオジェン社（NASDAQ略称：BIIB） |
| 相手先の概要 | 米国の製薬会社。本文では米国バイオジェン社と記載され、NASDAQ略称はBIIB。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。 |
| 当社との関係 | 当社とバイオジェンはTMS-007（BIIB131）に関するオプション契約を締結している。開発中止時には、開発権等の返還について誠実に協議する契約内容。 |
| 提供開始日 | 後期第Ⅱ相臨床試験は開始を一時停止し、開始すべきか再評価中（具体的な開始日は非開示） |
| 適用分野 | 医薬品開発・臨床試験。その他の適応疾患・分野は非開示。 |
| 利用実績 | これまでの臨床試験及び非臨床試験の結果があるが、件数・人数等は非開示。 |
| 出典 | バイオジェンの2023年第1四半期決算発表及び当社とバイオジェンが締結したオプション契約 |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。バイオジェンが新経営体制の下でパイプライン全体を見直しており、その一環としてTMS-007（BIIB131）の再評価を行っていると当社は推測している。また、開発中止時の開発権等の返還については、オプション契約に基づき協議することになっている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。