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その他開示4890坪田ラボ医薬品

マイボーム腺機能不全治療薬TLM-001、第IIa相臨床試験臨床試験においてLPOを達成

TLM-001のマイボーム腺機能不全を伴うドライアイ対象の第IIa相臨床試験で、最終被験者の観察が完了した。今後は臨床データを解析し、開発方針を検討する。

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発表された内容

TLM-001
適用分野(この発表が対象とする用途)

マイボーム腺機能不全(MGD)を伴うドライアイの治療

提供開始日2026年6月25日(実績、最終被験者の観察完了日)
相手先と当社の関係
坪田ラボ4890
当社との関係

本試験はマルホ株式会社が実施しており、当社は最終被験者の観察完了の報告を受領した。資本関係・人的関係は非開示。

相手先マルホ株式会社

本社:大阪市北区、代表取締役社長:杉田淳。その他の概要は非開示。

業績への影響

2027年3月期の当社業績への直接的な影響はない。ただし、当社パイプラインの価値向上および中長期的な成長基盤の強化に寄与するものと考えている。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名TLM-001
相手先マルホ株式会社
相手先の概要本社:大阪市北区、代表取締役社長:杉田淳。その他の概要は非開示。
当社との関係本試験はマルホ株式会社が実施しており、当社は最終被験者の観察完了の報告を受領した。資本関係・人的関係は非開示。
提供開始日2026年6月25日(実績、最終被験者の観察完了日)
適用分野マイボーム腺機能不全(MGD)を伴うドライアイの治療
業績への影響2027年3月期の当社業績への直接的な影響はない。ただし、当社パイプラインの価値向上および中長期的な成長基盤の強化に寄与するものと考えている。
この書類が述べていない項目(11件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典

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会社が挙げている理由

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有効性および安全性の評価に必要な臨床データの取得が完了し、今後の開発方針を検討するため。

このページの読み方

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