Komori
その他開示4890坪田ラボ医薬品

近視進行抑制点眼薬TLM-003、国内第2相臨床試験における被験者組み入れ完了のお知らせ

近視進行抑制点眼薬TLM-003の国内第2相臨床試験で、予定していた全被験者の組み入れが完了した。計画より早く登録を終えたが、試験結果や承認が確定したわけではない。

読む価値
52定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

TLM-003(近視進行抑制点眼薬)
適用分野(この発表が対象とする用途)

近視患者を対象とした近視進行抑制

会社が数字で示したこと
定量的な効果

被験者の組み入れを当社の計画より早期に完了

利用実績

全ての被験者の組み入れ完了(人数は非開示)

相手先と当社の関係
坪田ラボ4890
当社との関係

共同開発中。ロート製薬が本試験を実施している。

相手先ロート製薬株式会社

本社:大阪市、代表取締役社長:瀬木英俊

業績への影響

当期業績に与える影響はない。中長期的な企業価値向上に寄与するものと考えている。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名TLM-003(近視進行抑制点眼薬)
相手先ロート製薬株式会社
相手先の概要本社:大阪市、代表取締役社長:瀬木英俊
当社との関係共同開発中。ロート製薬が本試験を実施している。
適用分野近視患者を対象とした近視進行抑制
定量的な効果被験者の組み入れを当社の計画より早期に完了
利用実績全ての被験者の組み入れ完了(人数は非開示)
業績への影響当期業績に与える影響はない。中長期的な企業価値向上に寄与するものと考えている。
この書類が述べていない項目(10件)
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

近視患者における未充足の医療ニーズや関係者の協力を背景に、症例登録が順調に進み、計画より早期に完了したと説明している。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
近視進行抑制点眼薬TLM-003、国内第2相臨床試験における被験者組み入れ完了のお知らせ|坪田ラボ(4890)の適時開示 | Komori