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マイボーム腺機能不全治療薬TLM-001、Phase 2a試験 FPI(最初の被験者への組入れ開始)のお知らせ

マルホ株式会社が準備してきたマイボーム腺機能不全治療薬TLM-001について、MGDを伴うドライアイを対象とするPhase 2a臨床試験で、最初の被験者の組入れが開始された。

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発表された内容

TLM-001(マイボーム腺機能不全治療薬)
適用分野(この発表が対象とする用途)

マイボーム腺機能不全(MGD)を伴うドライアイの治療

提供開始日2026年1月6日(実績:最初の被験者への組入れ開始)
相手先と当社の関係
坪田ラボ4890
当社との関係

マルホ株式会社がTLM-001の開発準備を進めており、当社は同社と連携して臨床開発を推進している。資本関係・人的関係:非開示

相手先マルホ株式会社

本社:大阪市北区、代表取締役社長:杉田淳、事業内容・資本金・設立年:非開示

業績への影響

2026年3月期の当社業績への直接的な影響はない。中長期的な成長基盤の強化に寄与すると考えている。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名TLM-001(マイボーム腺機能不全治療薬)
相手先マルホ株式会社
相手先の概要本社:大阪市北区、代表取締役社長:杉田淳、事業内容・資本金・設立年:非開示
当社との関係マルホ株式会社がTLM-001の開発準備を進めており、当社は同社と連携して臨床開発を推進している。資本関係・人的関係:非開示
提供開始日2026年1月6日(実績:最初の被験者への組入れ開始)
適用分野マイボーム腺機能不全(MGD)を伴うドライアイの治療
業績への影響2026年3月期の当社業績への直接的な影響はない。中長期的な成長基盤の強化に寄与すると考えている。
この書類が述べていない項目(11件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

本試験は臨床の場で概念実証(POC)を行い、TLM-001が新たな治療選択肢となる可能性を検証するとともに、開発の確度を高めるため。

このページの読み方

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