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その他開示4890坪田ラボ医薬品

バイオレットライト照射デバイス「TLG-001」 国内臨床試験においてLPOを達成

近視の進行を抑えるデバイス「TLG-001」の国内臨床試験で、最後の被験者の最終観察が2025年9月27日に完了した。今後、試験データを解析して結果を取りまとめる。

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発表された内容

バイオレットライト照射デバイス「TLG-001」
適用分野(この発表が対象とする用途)

近視進行抑制

会社が数字で示したこと
利用実績

国内臨床試験において、2025年9月27日に最終被験者の観察が完了(LPOを達成)

相手先と当社の関係
坪田ラボ4890
当社との関係

当社が試験主体となり、委託先CROにより国内臨床試験を実施している。CROの名称は非開示。

業績への影響

本件による当社業績への影響は軽微。現時点で2026年3月期の業績予想に変更なし。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名バイオレットライト照射デバイス「TLG-001」
当社との関係当社が試験主体となり、委託先CROにより国内臨床試験を実施している。CROの名称は非開示。
適用分野近視進行抑制
利用実績国内臨床試験において、2025年9月27日に最終被験者の観察が完了(LPOを達成)
業績への影響本件による当社業績への影響は軽微。現時点で2026年3月期の業績予想に変更なし。
この書類が述べていない項目(13件)
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

臨床試験における最終被験者の観察が完了したため。今後は試験データを解析し、結果を取りまとめる予定としている。

このページの読み方

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