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条件付き
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TLM-003点眼薬（4-phenylbutyric acid eye drops）
適用分野（この発表が対象とする用途）
近視の進行抑制・近視治療
会社が数字で示したこと
定量的な効果
0.5%以上の濃度で近視化および眼軸長延長を有意に抑制。2%濃度で最も強い抑制効果。ウサギ試験で安全性を確認。
相手先と当社の関係
坪田ラボ4890
当社との関係
坪田ラボおよびロート製薬株式会社が研究を支援し、研究助成を行った。資本関係・人的関係は非開示。
相手先慶應義塾大学医学部の池田真一、栗原俊英らの研究グループ；ロート製薬株式会社
慶應義塾大学医学部の研究グループ。ロート製薬株式会社の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
BMC Ophthalmology（2025年7月1日掲載）、DOI: 10.1186/s12886-025-04213-6
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | TLM-003点眼薬（4-phenylbutyric acid eye drops） |
| 相手先 | 慶應義塾大学医学部の池田真一、栗原俊英らの研究グループ；ロート製薬株式会社 |
| 相手先の概要 | 慶應義塾大学医学部の研究グループ。ロート製薬株式会社の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。 |
| 当社との関係 | 坪田ラボおよびロート製薬株式会社が研究を支援し、研究助成を行った。資本関係・人的関係は非開示。 |
| 適用分野 | 近視の進行抑制・近視治療 |
| 定量的な効果 | 0.5%以上の濃度で近視化および眼軸長延長を有意に抑制。2%濃度で最も強い抑制効果。ウサギ試験で安全性を確認。 |
| 出典 | BMC Ophthalmology（2025年7月1日掲載）、DOI: 10.1186/s12886-025-04213-6 |
この書類が述べていない項目（11件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。強膜の小胞体（ER）ストレスを軽減する作用により、近視進行が抑制されたとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。