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近視患者を対象としたTLM-003の国内第II相試験開始のお知らせ

坪田ラボとロート製薬が共同開発しているTLM-003について、ロート製薬が近視患者を対象にした国内第II相臨床試験を開始した。試験では有効性と安全性を評価する。

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発表された内容

TLM-003(強膜菲薄化抑制化合物、近視進行を抑制する点眼薬)
適用分野(この発表が対象とする用途)

近視患者を対象とした有効性・安全性評価、近視進行抑制

提供開始日2025年4月17日(国内第II相試験の開始、実績)
相手先と当社の関係
坪田ラボ4890
当社との関係

共同開発中。

相手先ロート製薬株式会社

本社:大阪市、代表取締役社長:杉本雅史。その他の属性は非開示。

業績への影響

現時点で、本件に関して業績に対する影響はありません。今後開示すべき事項が発生した場合には、速やかにお知らせする。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

ロート製薬のプレスリリース。近視人口予測については出典機関名・調査名の記載なし。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名TLM-003(強膜菲薄化抑制化合物、近視進行を抑制する点眼薬)
相手先ロート製薬株式会社
相手先の概要本社:大阪市、代表取締役社長:杉本雅史。その他の属性は非開示。
当社との関係共同開発中。
提供開始日2025年4月17日(国内第II相試験の開始、実績)
適用分野近視患者を対象とした有効性・安全性評価、近視進行抑制
業績への影響現時点で、本件に関して業績に対する影響はありません。今後開示すべき事項が発生した場合には、速やかにお知らせする。
出典ロート製薬のプレスリリース。近視人口予測については出典機関名・調査名の記載なし。
この書類が述べていない項目(10件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

近視患者におけるTLM-003の有効性および安全性を評価するため。

このページの読み方

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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
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