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2025年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(非連結)

2025年3月期中間期は、売上高が前年同期の約9.9倍となり、営業損益・経常損益・中間純損益がいずれも赤字から黒字に転換した。通期業績予想と配当予想は変更していない。

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規模
477478
千円(営業利益の前年同期差)
書きぶり
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この期間の実績

中間期(第2四半期)2024年4月1日〜2024年9月30日非連結(個別)日本基準
売上高486百万円前年比 +887.0%進捗 40.5%
営業利益69百万円進捗 52.7%
経常利益65百万円進捗 50.0%
純利益(親会社株主帰属)44百万円進捗 44.0%

帯の幅は売上高を基準にした各段階の大きさです。下にいくほど細くなるほど、売上のうち利益として残る割合が小さいことを表します。 点線の枠は通期予想、内側の帯がこの期間の実績です。進捗率は実績÷予想で算出したもので、中間期(第2四半期)なら50%が通過点の目安です。

1株当たり当期純利益1.75円
期末の財政状態
総資産2,223百万円
うち純資産 1,412 百万円自己資本比率 63.5%前期末比 +3.9pt

塗りつぶした部分が自己資本比率です。総資産のうち、返済のいらない自前の資金がどれだけかを表します。細い縦線が前期末の水準です。

現金の出入り
営業-505,804
投資-4,382
財務-14,280
純増減-524,466

ゼロから順に積み上げています。上向きが現金の増加、下向きが減少です(単位 千円)。点線の純増減は3つの合計で、会社が示した数値から算出しています。

現金及び現金同等物期末残高1,358,933千円
見通しと株主還元
通期業績予想
売上高1,200百万円(前年比 +78.2%)
営業利益131百万円
経常利益130百万円
純利益100百万円
業績予想の修正修正なし
年間配当予想0円 → 0円
業績の増減要因

TLG-005の特定臨床研究の速報結果で有効性を示す結果が得られたこと、TLM-007の被験者組み入れが完了したこと、中国市場への参入が進展し、特許ライセンス契約を締結したことなど。

継続企業の前提に関する記載

該当事項はありません。

会計方針の変更
基準改正に伴う変更 無それ以外の変更 無見積りの変更 無修正再表示 無
重要な後発事象該当事項はありません。
特別損益の内訳特別利益 非開示 / 特別損失 固定資産売却損 449千円
減価償却費15,238千円
決算補足説明資料の有無有
決算説明会の有無有(機関投資家、アナリスト向け)
期末発行済株式数25,577,500株
この期間の実績
項目内容
決算期区分中間期(第2四半期)
会計基準日本基準
連結・個別の別非連結(個別)
対象期間2024年4月1日〜2024年9月30日
売上高486百万円(前年比 +887.0%)
営業利益69百万円
経常利益65百万円
親会社株主に帰属する当期純利益44百万円
1株当たり当期純利益1.75円
自己資本比率当期末 63.5 / 前期末 59.6
総資産2,223百万円
純資産1,412百万円
営業活動によるキャッシュ・フロー-505,804千円
投資活動によるキャッシュ・フロー-4,382千円
財務活動によるキャッシュ・フロー-14,280千円
現金及び現金同等物期末残高1,358,933千円
通期業績予想売上高 1,200百万円(前年比 +78.2%) / 営業利益 131百万円 / 経常利益 130百万円 / 純利益 100百万円
業績予想の修正修正なし
年間配当予想0円 → 0円
減価償却費15,238千円
特別損益の内訳特別利益 非開示 / 特別損失 固定資産売却損 449千円
継続企業の前提に関する記載該当事項はありません。
会計方針の変更基準改正に伴う変更 無 / それ以外の変更 無 / 見積りの変更 無 / 修正再表示 無
重要な後発事象該当事項はありません。
決算補足説明資料の有無有
決算説明会の有無有(機関投資家、アナリスト向け)
期末発行済株式数25,577,500株
業績の増減要因TLG-005の特定臨床研究の速報結果で有効性を示す結果が得られたこと、TLM-007の被験者組み入れが完了したこと、中国市場への参入が進展し、特許ライセンス契約を締結したことなど。
この書類が述べていない項目(10件)
売上高営業利益率配当性向株主還元方針セグメント別売上高セグメント別利益地域別売上高受注高・受注残高減損損失連結範囲の変更期末自己株式数

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

会社は、TLG-005の特定臨床研究の速報結果で有効性を示す結果が得られたこと、TLM-007の被験者組み入れが完了したこと、中国市場への参入が進展したこと、中国企業との特許ライセンス契約を締結したことなどを挙げている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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