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その他開示4890坪田ラボ医薬品

「うつ病」を対象としたTLG-005の特定臨床研究結果の速報について

うつ病患者70人を対象に、バイオレットライトメガネ「TLG-005」の安全性と有効性を調べた臨床研究の速報を公表した。研究計画に適合した患者の解析で、対照機器よりMADRSスコアの有意な改善効果が確認された一方、重篤な有害事象は発生しなかった。

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規模
70
名(組入れ症例数)
書きぶり
条件付き
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発表された内容

TLG-005(バイオレットライトメガネ)
適用分野(この発表が対象とする用途)

大うつ病性障害・うつ病に対する治療

提供開始日2021年8月(研究開始、実績)
会社が数字で示したこと
定量的な効果

MADRSスコアについて、被験機器が対照機器に対して有意な改善効果。改善量の具体的数値は非開示

利用実績

本研究への登録患者70例(全例で被験機器及び対照機器を照射)

相手先と当社の関係
坪田ラボ4890
当社との関係

本研究への協力関係

相手先慶應義塾大学医学部精神・神経内科学教室 野田賀大先生等

慶應義塾大学医学部精神・神経内科学教室。その他の所在地・代表者・資本金・設立年などは非開示

登録番号・有効期限

臨床研究実施計画番号:jRCTs032210260

拠点(この発表が示した場所)

単施設、組入れ症例数70名

業績への影響

当社2025年3月期の業績への影響はありません

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名TLG-005(バイオレットライトメガネ)
相手先慶應義塾大学医学部精神・神経内科学教室 野田賀大先生等
相手先の概要慶應義塾大学医学部精神・神経内科学教室。その他の所在地・代表者・資本金・設立年などは非開示
当社との関係本研究への協力関係
提供開始日2021年8月(研究開始、実績)
適用分野大うつ病性障害・うつ病に対する治療
登録番号・有効期限臨床研究実施計画番号:jRCTs032210260
拠点の規模単施設、組入れ症例数70名
定量的な効果MADRSスコアについて、被験機器が対照機器に対して有意な改善効果。改善量の具体的数値は非開示
利用実績本研究への登録患者70例(全例で被験機器及び対照機器を照射)
業績への影響当社2025年3月期の業績への影響はありません
この書類が述べていない項目(7件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

研究結果の速報を知らせるため。結果を受け、引き続き研究及び事業開発に取り組むとしている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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