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その他開示4890坪田ラボ医薬品

「パーキンソン病」を対象としたTLG-005の特定臨床研究結果の速報について

パーキンソン病患者20人を対象に、バイオレットライトメガネ「TLG-005」の特定臨床研究を実施し、安全性と症状への効果を評価した速報を公表した。重篤な有害事象はなく、12週間後のパレイドリアテストでスコアの減少がみられた。

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規模
20
名(組入れ症例数)
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発表された内容

TLG-005(バイオレットライトメガネ)
適用分野(この発表が対象とする用途)

パーキンソン病の治療、安全性・有効性評価

提供開始日2020年9月(研究開始、実績)
会社が数字で示したこと
定量的な効果

12週間後のパレイドリアテストでスコアの減少。重篤な有害事象は発生せず、軽度の有害事象はいずれも機器装用との直接的な因果関係なしと判断

利用実績

本研究の登録症例数:20例

相手先と当社の関係
坪田ラボ4890
当社との関係

本研究への協力

相手先順天堂大学医学部附属順天堂医院 脳神経内科教授 服部信孝等

順天堂大学医学部附属順天堂医院の脳神経内科教授等。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示

登録番号・有効期限

臨床研究実施計画番号:jRCTs032200104

拠点(この発表が示した場所)

組入れ症例数20名

業績への影響

当社2025年3月期の業績への影響はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名TLG-005(バイオレットライトメガネ)
相手先順天堂大学医学部附属順天堂医院 脳神経内科教授 服部信孝等
相手先の概要順天堂大学医学部附属順天堂医院の脳神経内科教授等。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示
当社との関係本研究への協力
提供開始日2020年9月(研究開始、実績)
適用分野パーキンソン病の治療、安全性・有効性評価
登録番号・有効期限臨床研究実施計画番号:jRCTs032200104
拠点の規模組入れ症例数20名
定量的な効果12週間後のパレイドリアテストでスコアの減少。重篤な有害事象は発生せず、軽度の有害事象はいずれも機器装用との直接的な因果関係なしと判断
利用実績本研究の登録症例数:20例
業績への影響当社2025年3月期の業績への影響はない
この書類が述べていない項目(7件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

研究結果の速報を投資家に知らせるため。研究結果を受け、引き続き研究及び事業開発に取り組むとしている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
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